Anticorpo policlonale anti-OMA1 da coniglio per WB e ELISA - Q96E52

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di OMA1

• OMA1 è una metalloproteasi dello zinco della membrana interna mitocondriale che viene attivata da vari stress mitocondriali per scindere OPA1, UQCC3 e DELE1. Riferimenti correlati: PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• La scissione di OPA1 nel sito S1 genera OPA1 solubile (S-OPA1), che collabora con la forma lunga per mediare la fusione della membrana interna mitocondriale. In caso di perdita del potenziale di membrana, OMA1 scinde eccessivamente OPA1, producendo S-OPA1 che inibisce la fusione. Riferimenti correlati: PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• Nell'apoptosi, OMA1 media la scissione di OPA1 dopo l'aggregazione di BAK/BAX, portando al rimodellamento delle creste e al rilascio del citocromo c. Riferimenti correlati: PMID:25275009
• OMA1 attiva la risposta integrata allo stress scindendo DELE1 per produrre S-DELE1, che si trasloca nel citosol e attiva la chinasi EIF2AK1/HRI. Riferimenti correlati: PMID:32132706, PMID:32132707
• OMA1 può anche scindere PINK1 come proteasi di riserva, promuovendo la sua degradazione proteasomiale nei mitocondri depolarizzati, e scinde UQCC3 in risposta alla depolarizzazione mitocondriale. Riferimenti correlati: PMID:30733118, PMID:25605331
• La proteina è ampiamente espressa, con livelli massimi nel cuore, muscolo scheletrico, rene e fegato. Contiene un motivo di legazione dello zinco, subisce un processo autocatalitico da zimogeno, lega la cardiolipina ed è necessaria per la stabilità dei supercomplessi respiratori.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, si consiglia di utilizzare lisati arricchiti in mitocondri e convalidare la rilevazione della banda di ~60 kDa corrispondente all'OMA1 full-length; il processo può produrre frammenti di peso molecolare inferiore in condizioni di stress.
• L'anticorpo è prodotto contro un peptide sintetico (aa 421–520) vicino all'estremità C-terminale; reagisce crociatamente con OMA1 di topo e ratto, permettendo studi su modelli roditori: convalidare la specificità nel proprio sistema modello.
• Nelle applicazioni ELISA, la pre-incubazione con il peptide immunogeno può essere utilizzata per confermare la specificità del segnale.
• Poiché l'attivazione di OMA1 dipende dallo stress, il trattamento con agenti depolarizzanti mitocondriali (ad es. CCCP) può migliorare la rilevazione nei saggi funzionali; si raccomandano controlli appropriati.

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