Anticorpo policlonale rabbit anti-OPA1 per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60313

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di OPA1

• OPA1 (proteina dell'atrofia ottica 1) è una GTPasi simile alla dinamina che esiste in due forme principali: una forma transmembrana lunga (L-OPA1) ancorata alla membrana mitocondriale interna e una forma solubile corta (S-OPA1) nello spazio intermembrana, generata dalla proteolisi di OMA1 (PubMed:31922487, PubMed:32228866, PubMed:33237841). Riferimenti correlati: PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• OPA1 è un mediatore chiave della fusione della membrana interna mitocondriale e della morfologia delle creste. L-OPA1 e S-OPA1 cooperano per formare assemblaggi elicoidali che inducono curvatura e fusione della membrana tramite l'idrolisi del GTP (PubMed:28628083, PubMed:37612504, PubMed:37612506). Riferimenti correlati: PMID:28628083, PMID:37612504, PMID:37612506
• Appartiene alla superfamiglia delle dinamine delle GTPasi di grandi dimensioni, caratterizzata da domini conservati coinvolti nell'autoassemblaggio e nel rimodellamento della membrana.
• Localizzazione subcellulare: Membrana interna mitocondriale e spazio intermembrana.
• È essenziale per il mantenimento del genoma mitocondriale (PubMed:18158317, PubMed:20974897) e per la regolazione dell'apoptosi tramite il rimodellamento delle creste e il rilascio del citocromo c. Riferimenti correlati: PMID:18158317, PMID:20974897
• È espresso in alte quantità nella retina, cervello, testicolo, cuore e muscolo scheletrico (PubMed:11017079, PubMed:11017080, PubMed:11810270). Riferimenti correlati: PMID:11017079, PMID:11017080, PMID:11810270
• Modifiche post-traduzionali: Il processo proteolitico da parte di PARL e OMA1 genera S-OPA1, influenzando la dinamica mitocondriale. Sono note anche acetilazione e formazione di legami disolfuro.
• Rilevanza patologica: Le mutazioni in OPA1 causano atrofia ottica autosomica dominante e sono associate a sindromi mitocondriali, sordità e cardiomiopatia.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Per Western blot (WB), il peso molecolare previsto di OPA1 è di circa 112 kDa; è possibile rilevare più isoforme a causa dello splicing alternativo e del processo proteolitico. Si consiglia di caricare una quantità sufficiente di proteina e utilizzare gel a gradiente per la risoluzione.
• Per immunofluorescenza (IF/ICC) e immunoistochimica (IHC-P), OPA1 si localizza nei mitocondri, mostrando un pattern puntiforme caratteristico. Si consiglia una co-colorazione con un marcatore mitocondriale per la verifica.
• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 200-600 di OPA1 umano, una regione interna conservata in tutte le isoforme; l'anticorpo può pertanto riconoscere più varianti di OPA1. Convalidare nella specie e nel sistema di campione di interesse.
• Trattandosi di un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra lotti; includere controlli positivi e negativi appropriati in ogni esperimento.

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