Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale Anti-OPTN per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
Numero articolo : CM0019170
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- Applicazione
- WB, IHC-P, IP, ELISA
- Reattività crociata
- Uomo, Topo
- Peso proteico
- 66kDa
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Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto
| Parametro | Specifica |
|---|---|
| Nome Prodotto | OPTN Rabbit pAb |
| Annotazioni/Alias | NRP; FIP2; HIP7; HYPL; ALS12; GLC1E; TFIIIA-INTP; OPTN |
| Specie | Umana |
| ID Gene (Umano) | 10133 |
| ID Gene | 10133 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-577 dell'OPTN umano (NP_068815.2) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IP, ELISA |
| Reattività Crociata | Umana, Topo |
| SWISS | Q96CV9 |
| Peso Proteico | 66kDa |
| Spedizione | Borsa di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di OPTN
- L'Optineurina (OPTN), anche nota come FIP-2, HIP-7 o NRP, è una proteina multidominio di ~66 kDa contenente motivi a dito di zinco e avvolgimento a coiled-coil.
- Svolge un ruolo critico nel mantenimento dell'apparato di Golgi e nel traffico di membrane collegando la miosina VI al Golgi, un passaggio essenziale per la formazione del nastro di Golgi. Riferimenti correlati: PMID:27534431
- Funziona nell'immunità innata: recluta TBK1 al Golgi dopo infezione virale, portando alla fosforilazione di IRF3 e alla produzione di IFN-beta. Riferimenti correlati: PMID:27538435
- Agisce come recettore selettivo dell'autofagia, indirizzando i batteri ubiquitinati (es. Salmonella) alla degradazione tramite interazione con LC3, cooperando con SQSTM1 e CALCOCO2/NDP52.
- Nelle infezioni virali, può essere sequestrato dall'adenovirus E3 14.7 e dal virus della febbre catarrale degli ovini per sopprimere la segnalazione immunitaria innata. Riferimenti correlati: PMID:27538435 PMID:9488477
- Si localizza nel citoplasma, nella regione perinucleare, nel Golgi, nella rete trans-Golgi, negli autofagosomi e negli endosomi di riciclo.
- È altamente espresso nel muscolo scheletrico, nel cuore, nel cervello e nei tessuti oculari (trabecolo, umore acqueo).
- Rilevanza per le patologie: Le mutazioni in OPTN causano la sclerosi laterale amiotrofica di tipo 12 (ALS12) e il glaucoma primario ad angolo aperto (GLC1E).
Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici
- L'immunogeno a lunghezza intera (aa 1-577) rileva l'OPTN endogena in molteplici saggi. Per il Western blot, è prevista una banda predominante intorno a 66 kDa; includere controlli positivi e negativi appropriati per confermare la specificità.
- Per l'immunoistochimica (sezioni incluse in paraffina, IHC-P), si consiglia di ottimizzare il recupero dell'antigene e la rilevazione del segnale; convalidare la colorazione in tessuti noti per esprimere OPTN, come il muscolo scheletrico umano o il cervello di topo.
- Questo anticorpo è compatibile con l'immunoprecipitazione (IP) e l'ELISA; per l'IP, utilizzare una quantità iniziale di 1-5 µg per 500 µg di lisato e confermare il risultato con co-IP specifiche per il bersaglio.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale Anti-OPTN per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
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