Anticorpo Policlonale Anti-OsALDH2B1 per WB, ELISA - Q9FRX7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di OsALDH2B1

• OsALDH2B1 (Aldh2b) è una proteina codificata dal gene Aldh2b nel riso (Oryza sativa subsp. japonica), identificata attraverso approcci di proteomica.
• Sulla base dell'omologia di sequenza, OsALDH2B1 appartiene alla superfamiglia delle aldeide deidrogenasi (ALDH), che tipicamente catalizzano l'ossidazione dipendente da NAD+ delle aldeidi.
• La proteina presenta domini ALDH conservati ed è annotata come ossidoreduttasi, suggerendo un ruolo nella detossificazione metabolica delle aldeidi.
• Le parole chiave del record UniProt (Q9FRX7) includono NAD, ossidoreduttasi e identificazione proteomica, indicando la preferenza del cofattore e la rilevazione sperimentale.
• Studi funzionali dettagliati e dati sulla localizzazione subcellulare sono attualmente non disponibili per questa voce (UniProtKB non revisionato, TrEMBL), ma le ALDH omologhe sono spesso mitocondriali o citosoliche.
• Il peso molecolare previsto del precursore non processato è di circa 59,3 kDa, coerente con la banda osservata di ~59 kDa su SDS-PAGE.
• L'espressione specifica dei tessuti e le funzioni biologiche nello sviluppo del riso o nelle risposte allo stress rimangono da chiarire.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1-100) di OsALDH2B1, quindi l'anticorpo è probabilmente in grado di rilevare la proteina bersaglio in condizioni di Western blot denaturanti.
• Per la WB, considerare l'utilizzo di un protocollo standard SDS-PAGE e validare l'anticorpo con lisati di tessuto di riso che esprimono l'ALDH2B1 endogena.
• Nell'ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento (proteina ricombinante o peptide) e la diluizione dell'anticorpo mediante titolazione a scacchiera.
• La reattività incrociata è specificata per Oryza sativa; si consiglia di testare su altre specie o isoforme ALDH strettamente correlate se si desidera una reattività più ampia.
Considerato lo stato TrEMBL di Q9FRX7, si consiglia di verificare l'identità del bersaglio tramite spettrometria di massa o immunoprecipitazione nel proprio sistema sperimentale.

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