Anticorpo policlonale di coniglio Anti-OsRDR6/SHL2 per WB & ELISA - Q8LHH9

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di OsRDR6

• OsRDR6, codificato dal gene SHL2, è noto anche come SHOOTLESS2. È una probabile RNA-dipendente RNA polimerasi nel riso (Oryza sativa subsp. japonica).
• La proteina svolge un ruolo centrale nella via del silenziamento dell'RNA, generando probabilmente piccoli RNA interferenti (siRNA) che guidano il silenziamento genico specifico per sequenza.
• OsRDR6 è essenziale per l'inizio e il mantenimento del meristema apicale del fusto (SAM), nonché per la polarizzazione delle foglie. Funziona attraverso la via dei siRNA trans-attivi (ta-siRNA).
• Questa via ta-siRNA modula l'espressione dei geni dei fattori di risposta all'auxina, inclusi ARF2, ARF3, ARF4, ARF14 e ARF15, influenzando così lo sviluppo della pianta.
• Come nucleotidiltransferasi e RNA-dipendente RNA polimerasi, OsRDR6 si lega all'RNA e catalizza la sintesi di filamenti di RNA complementari, un passaggio chiave nell'amplificazione dei segnali di silenziamento.
• La proteina è classificata sotto il silenziamento genico mediato da RNA e le attività transferasiche, riflettendo la sua funzione enzimatica nella regolazione genica post-trascrizionale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 963–1218, una regione C-terminale di OsRDR6. Per il Western blot, considerare il caricamento di tessuti di riso appropriati o lisati cellulari che esprimono OsRDR6 endogeno e notare il peso molecolare previsto di circa 137 kDa.
• Per le applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per rilevare OsRDR6 ricombinante o nativo; convalidare le condizioni ottimali di rivestimento e rilevamento nel proprio sistema di saggio.
• La reattività crociata è riportata per Oryza sativa; la reattività crociata con altre specie non è stata testata. Verificare la specificità in qualsiasi modello sperimentale non di riso.
• Includere controlli positivi e negativi appropriati (ad es. tessuti mutanti shl2 o linee RNAi di knockdown) per confermare l'identità della banda nel WB.

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