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Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale Anti-OTOF per WB, ELISA - Q9HC10
Numero articolo : CM0021827
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano
- Peso Proteico
- 227kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | OTOF Rabbit pAb |
| Note/Alias | AUNB1; DFNB6; DFNB9; NSRD9; FER1L2; OTOF |
| Specie | Uomo |
| GeneID (umano) | 9381 |
| GeneID | 9381 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-300 dell'OTOF umano (NP_919224.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività incrociata | Uomo |
| SWISS | Q9HC10 |
| Peso proteico | 227 kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'otoferlina
- L'otoferlina (proteina Fer-1 simile 2) è una proteina con più isoforme; l'isoforma 1 e 3 sono espresse nel cervello adulto, mentre l'isoforma 2 si trova nel feto e nel cervello adulto, nel cuore, nella placenta, nel muscolo scheletrico e nel rene.
- Agisce come sensore chiave del calcio alle sinapsi a nastro delle cellule cigliate interne cocleari (IHC), innescando l'esocitosi delle vescicole sinaptiche e il rilascio di neurotrasmettitori interagendo con le proteine presinaptiche SNARE in modo dipendente dal calcio.
- È inoltre essenziale per l'esocitosi sinaptica nelle cellule cigliate esterne immature (OHC) e può svolgere un ruolo nel riciclo degli endosomi.
- Appartiene alla famiglia delle ferline, caratterizzate da più domini C2 che mediano le interazioni membranali dipendenti dal calcio.
- Subcellularmente si localizza nella vescicola citoplasmatica, nella membrana delle vescicole sinaptiche, nella membrana cellulare basolaterale, nella membrana del reticolo endoplasmatico, nella membrana dell'apparato di Golgi, nella membrana cellulare presinaptica, nella membrana cellulare e nella rete trans-Golgi.
- Contiene regioni transmembrana e un'ancora di segnale, che lo ancorano alle membrane delle vescicole sinaptiche e alla membrana plasmatica presinaptica.
- È associato alla sordità genetica: le mutazioni causano perdita uditiva non sindromica autosomica recessiva (DFNB9) e disturbo dello spettro della neuropatia uditiva.
- Le modifiche post-traduzionali e le caratteristiche strutturali includono il legame con i metalli, regioni a coil avvolto e più domini C2 per il legame del calcio, elementi cruciali per la funzione sinaptica.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- Per la WB, data l'elevata dimensione della proteina (~227 kDa), utilizzare gel di SDS-PAGE a bassa percentuale e tempi di trasferimento prolungati; eseguire la verifica in lisati di tessuti umani appropriati (ad es. cervello, tessuto cocleare).
- Per l'ELISA, la regione dell'immunogeno (N-terminale 1-300) può essere utilizzata per catturare o rilevare l'otoferlina; per l'ELISA sandwich, prendere in considerazione l'abbinamento con un altro anticorpo che bersaglia un epitopo diverso.
- Validare la specificità dell'anticorpo nel sistema di campionamento pertinente, poiché l'espressione dell'otoferlina è tessuto-specifica e le isoforme variano; lisati di cervello umano o linee cellulari transfettate sono controlli positivi adatti.
- Dato che l'otoferlina è una proteina delle vescicole sinaptiche, la frazionamento subcellulare può arricchire il segnale nelle frazioni di membrana.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale Anti-OTOF per WB, ELISA - Q9HC10
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