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Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale Anti-OTOF per WB, ELISA - Q9HC10

Numero articolo : CM0021827

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Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Umano
Peso Proteico
227kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto OTOF Rabbit pAb
Note/Alias AUNB1; DFNB6; DFNB9; NSRD9; FER1L2; OTOF
Specie Uomo
GeneID (umano) 9381
GeneID 9381
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-300 dell'OTOF umano (NP_919224.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività incrociata Uomo
SWISS Q9HC10
Peso proteico 227 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'otoferlina

  • L'otoferlina (proteina Fer-1 simile 2) è una proteina con più isoforme; l'isoforma 1 e 3 sono espresse nel cervello adulto, mentre l'isoforma 2 si trova nel feto e nel cervello adulto, nel cuore, nella placenta, nel muscolo scheletrico e nel rene.
  • Agisce come sensore chiave del calcio alle sinapsi a nastro delle cellule cigliate interne cocleari (IHC), innescando l'esocitosi delle vescicole sinaptiche e il rilascio di neurotrasmettitori interagendo con le proteine presinaptiche SNARE in modo dipendente dal calcio.
  • È inoltre essenziale per l'esocitosi sinaptica nelle cellule cigliate esterne immature (OHC) e può svolgere un ruolo nel riciclo degli endosomi.
  • Appartiene alla famiglia delle ferline, caratterizzate da più domini C2 che mediano le interazioni membranali dipendenti dal calcio.
  • Subcellularmente si localizza nella vescicola citoplasmatica, nella membrana delle vescicole sinaptiche, nella membrana cellulare basolaterale, nella membrana del reticolo endoplasmatico, nella membrana dell'apparato di Golgi, nella membrana cellulare presinaptica, nella membrana cellulare e nella rete trans-Golgi.
  • Contiene regioni transmembrana e un'ancora di segnale, che lo ancorano alle membrane delle vescicole sinaptiche e alla membrana plasmatica presinaptica.
  • È associato alla sordità genetica: le mutazioni causano perdita uditiva non sindromica autosomica recessiva (DFNB9) e disturbo dello spettro della neuropatia uditiva.
  • Le modifiche post-traduzionali e le caratteristiche strutturali includono il legame con i metalli, regioni a coil avvolto e più domini C2 per il legame del calcio, elementi cruciali per la funzione sinaptica.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • Per la WB, data l'elevata dimensione della proteina (~227 kDa), utilizzare gel di SDS-PAGE a bassa percentuale e tempi di trasferimento prolungati; eseguire la verifica in lisati di tessuti umani appropriati (ad es. cervello, tessuto cocleare).
  • Per l'ELISA, la regione dell'immunogeno (N-terminale 1-300) può essere utilizzata per catturare o rilevare l'otoferlina; per l'ELISA sandwich, prendere in considerazione l'abbinamento con un altro anticorpo che bersaglia un epitopo diverso.
  • Validare la specificità dell'anticorpo nel sistema di campionamento pertinente, poiché l'espressione dell'otoferlina è tessuto-specifica e le isoforme variano; lisati di cervello umano o linee cellulari transfettate sono controlli positivi adatti.
  • Dato che l'otoferlina è una proteina delle vescicole sinaptiche, la frazionamento subcellulare può arricchire il segnale nelle frazioni di membrana.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo policlonale Anti-OTOF per WB, ELISA - Q9HC10


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