Anticorpo monoclonale di coniglio anti-OXGR1/GPR99 per WB, IF/ICC, ELISA - Q96P68

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di OXGR1/GPR99

• OXGR1/GPR99 è un recettore accoppiato a proteine G che funziona principalmente come recettore per dicarbossilati e amino dicarbossilati, inclusi itaconato, leucotriene E4 (LTE4) e alfa-chetoglutarato.
• Nell'epitelio respiratorio, OXGR1 accoppia il legame dell'itaconato all'attivazione di GNA11 e al rilascio intracellulare di calcio, promuovendo la clearance mucociliare dei patogeni aerei, evidenziando il suo ruolo nell'immunità innata. Riferimenti correlati: PMID:36919698
• OXGR1 funge anche da recettore ad alta affinità per LTE4, un mediatore derivato dai mastociti, e durante l'infiammazione allergica, innesca il rilascio di mucina dall'epitelio polmonare per proteggere dagli allergeni fungini.
• Nel rene, OXGR1 media una via di segnalazione paracrina intrarenale in cui lega l'alfa-chetoglutarato per guidare il riassorbimento di sale e la secrezione di bicarbonato nelle cellule intercalate. Riferimenti correlati: PMID:15141213
• Il recettore è localizzato sulla membrana cellulare e contiene caratteristiche strutturali chiave come eliche transmembrana, ponti disolfuro e siti di glicosilazione, coerenti con l'architettura tipica dei GPCR.
• L'espressione di OXGR1 è rilevata nel rene e nella placenta, ma è assente nei tessuti cerebrali, indicando ruoli regolatori specifici del tessuto nel metabolismo e nella risposta immunitaria.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• A causa dell'immunogeno peptide sintetico corrispondente a una regione del loop intracellulare/extracellulare, l'anticorpo può riconoscere sia le conformazioni denaturate (WB) che native (IF/ICC). Ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per IF/ICC per preservare l'accessibilità dell'epitopo.
• Per il Western blot, utilizzare condizioni riducenti e convalidare in lisati di umano, topo e ratto, data la reattività crociata riportata. La dimensione prevista della banda è di circa 38 kDa; tuttavia, modificazioni post-traduzionali come la glicosilazione possono comportare un peso molecolare apparente più elevato.
• Per l'ELISA, considerare il rivestimento con il peptide immunogeno o la proteina ricombinante per stabilire una curva standard. Includere controlli appropriati per confermare la specificità.
• Quando si studia l'espressione specifica del tessuto, notare che l'espressione è più alta nel rene e nella placenta ma non viene rilevata nel cervello; utilizzare controlli tissutali positivi e negativi di conseguenza.

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