Anticorpo policlonale Anti-PABPC1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11940

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PABPC1

• PABPC1 (Proteina legante la poliadenilato 1) è una proteina legante l'RNA espressa in modo ubiquitario che interagisce specificamente con la coda poli(A) degli mRNA, svolgendo un ruolo centrale nella regolazione genica post-trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:11051545, PMID:17212783, PMID:25480299
• Modula l'iniziazione della traduzione: la sua attività è potenziata da PAIP1 e inibita da PAIP2, evidenziando la sua interazione regolatoria nella sintesi proteica. Riferimenti correlati: PMID:11051545, PMID:20573744
• PABPC1 contribuisce alla stabilità dell'mRNA proteggendo le lunghe code poli(A) dall'uridilazione ed è coinvolto nel turnover dell'mRNA accoppiato alla traduzione. Riferimenti correlati: PMID:25480299, PMID:11051545
• Partecipa alla degradazione dell'mRNA non senso (NMD) tramite interazione competitiva con UPF1 e i fattori di rilascio legati al ribosoma per il riconoscimento dei codoni di terminazione prematuri. Riferimenti correlati: PMID:18447585
• PABPC1 riconosce gli mRNA modificati con N6-metiladenosina (m6A) e regola di conseguenza la stabilità di bersagli specifici come MYC. Riferimenti correlati: PMID:32245947
• Subcellolarmente, PABPC1 si localizza principalmente nel citoplasma, ma può essere trovato anche nei granuli di stress, nel nucleo e nelle proiezioni cellulari come i lamellipodi, riflettendo i suoi ruoli dinamici.
• Sono state identificate modifiche post-traduzionali su PABPC1, tra cui fosforilazione e acetilazione, che suggeriscono ulteriori livelli di regolazione funzionale.
• Inoltre, PABPC1 regola positivamente la replicazione del virus dengue, indicando il suo coinvolgimento nelle interazioni ospite-virus.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione altamente conservata (residui 350‑450), che supporta una rilevazione robusta degli ortologhi di PABPC1 in campioni di uomo, topo e ratto.
• Per il Western blotting è attesa una banda a circa 71 kDa; includere controlli appropriati e convalidare la specificità della banda nel proprio sistema sperimentale.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo per l'immunoistochimica (IHC‑P) e l'immunofluorescenza (IF/ICC) tramite una serie di esperimenti pilota, poiché i pattern di colorazione possono variare in base ai metodi di fissazione del tessuto e di recupero dell'antigene.
• L'anticorpo è adatto anche per saggi basati su ELISA; si raccomanda la titolazione nelle condizioni specifiche del tuo saggio.

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