Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-PABPN1 per WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q86U42

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del PABPN1

• Il PABPN1, noto anche come Proteina legante la poliadenilato 2, Proteina nucleare legante il poli(A) 1, o Proteina legante il poli(A) II, è una proteina legante l'RNA espressa ubiquitariamente.
• Gioca un ruolo chiave nella formazione dell'estremità 3' dei precursori dell'mRNA stimolando la poli(A) polimerasi (PAPOLA) ad aggiungere una coda poli(A) di 200–250 nucleotidi, aumentando la processività della polimerasi e controllando la lunghezza della coda.
• Il PABPN1 è coinvolto in più stadi del metabolismo dell'mRNA, incluso il traffico nucleo-citoplasmatico e il decadimento mediato da nonsense (NMD).
• Coopera con SKIP per attivare sinergicamente la trascrizione mediata da E-box attraverso MYOD1, potenzialmente regolando l'espressione genica specifica muscolare. Riferimenti correlati: PMID:11371506
• Come subunità del complesso trimetrico di targeting dell'esosoma alla coda poli(A) (PAXT), il PABPN1 dirige un sottoinsieme di RNA lunghi e poliadenilati per la degradazione esosomiale. Riferimenti correlati: PMID:27871484
• La proteina lega poli(A) e poli(G) con alta affinità e può proteggere la coda poli(A) dalla degradazione.
• La localizzazione subcellulare include il nucleo, gli speckles nucleari e il citoplasma.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, metilazione e fosforilazione; mutazioni nel PABPN1, come un'espansione della ripetizione del trinucleotide GCG, sono associate alla distrofia musculare oftalmofaringea (OPMD).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Come anticorpo monoclonale di coniglio, offre alta specificità e basso rumore di fondo; considerare la validazione nel proprio sistema di saggio specifico.
• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi N-terminali 1–100 del PABPN1 umano; pertanto, l'anticorpo può riconoscere la regione N-terminale.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è intorno a 31–33 kDa; notare che la proteina endogena può mostrare una mobilità leggermente diversa a causa delle modificazioni post-traduzionali.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC) e IF-P, ci si aspetta pattern di colorazione nucleare e a speckles nucleari; può essere osservato anche il segnale citoplasmatico.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare il recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo utilizzando tessuti di controllo positivi noti per esprimere PABPN1 (es., muscolo scheletrico).
• Nelle applicazioni ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o rilevamento; abbinare a un anticorpo abbinato appropriato per lo sviluppo di ELISA a sandwich.

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