Anticorpo policlonale anti-PAICS per WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22234

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PAICS

• Codifica un enzima bifunzionale che catalizza due reazioni sequenziali dipendenti dall'ATP nella via di biosintesi de novo delle purine: fosforibosilamminoimidazolo carbossilasi (passaggio 7) e fosforibosilamminoimidazolo succinocarbossamide sintetasi (passaggio 8).
• Essenziale per la biosintesi de novo delle purine, fornendo precursori per la sintesi di DNA e RNA.
• Lo splicing alternativo genera varianti di trascrizione multiple, potenzialmente producendo isoforme con funzioni distinte.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare l'attività enzimatica e la localizzazione subcellulare.
• Identificato mediante sequenziamento proteico diretto e identificazione proteomica, confermando l'espressione endogena nelle cellule umane.
• Le mutazioni in questo gene sono associate a varianti della malattia; tuttavia, disturbi specifici non sono dettagliati in questa annotazione.
• La proteina ha un peso molecolare di circa 47 kDa (previsto da UniProt e osservato nella validazione del prodotto).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 176-425 di PAICS umano (NP_001072992.1), una regione che probabilmente attraversa il dominio catalitico. Questo design potrebbe consentire il rilevamento di più isoforme se la sequenza è conservata.
• Per il Western blot, la banda prevista è di ~47 kDa. Considerare l'uso di lisati cellulari totali da campioni umani, di topo o di ratto come indicato dalla reattività crociata.
• Nell'immunofluorescenza e nell'IHC, la localizzazione di PAICS può essere citoplasmatica o nucleare a seconda del tipo di cellula e delle condizioni; validare nel sistema di campione pertinente.
• L'ELISA può essere impiegato per il rilevamento quantitativo; ottimizzare l'antigene di rivestimento e i parametri di rilevamento.
• Includere sempre appropriati controlli negativi e positivi (ad es. linee cellulari knockout o campioni trattati con siRNA) per confermare la specificità.

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