Anticorpo Policlonale Anti-PAK2 per WB ed ELISA - Q13177

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PAK2

• PAK2 è una chinasi serina/treonina, nota anche come Gamma-PAK, PAK65 e p58, codificata dal gene PAK2.
• Agisce come effettore a valle delle piccole GTPasi CDC42 e RAC1, con l'attivazione che innesca l'autofosforilazione su più residui serina/treonina.
  Riferimenti correlati:
  PMID:7744004
• PAK2 a lunghezza intera stimola la sopravvivenza e la crescita cellulare, e fosforila MAPK4 e MAPK6 per attivare MAPKAPK5, regolando la polimerizzazione dell'F-actina e la migrazione cellulare.
  Riferimenti correlati:
  PMID:7744004, PMID:21317288
• Fosforila diversi substrati, inclusa l'istone H4 per promuovere l'assemblaggio dei nucleosomi, e JUN per mediare la proliferazione cellulare indotta da EGF.
  Riferimenti correlati:
  PMID:21724829, PMID:21177766
• Durante l'apoptosi, il clivaggio delle caspasi genera il frammento costitutivamente attivo PAK-2p34, che transloca nel nucleo e promuove l'apoptosi tramite la via JNK; fosforilla anche MKNK1 per ridurre la traduzione cellulare.
  Riferimenti correlati:
  PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964
• Assolve funzioni indipendenti dalla chinasi nell'orientamento del fuso mitotico associandosi con ARHGEF7 e GIT1.
  Riferimenti correlati:
  PMID:19273597, PMID:19923322
• La localizzazione subcellulare include il citoplasma, il nucleo, la regione perinucleare e la membrana.
• È espresso ubiquitariamente con livelli più elevati nel muscolo scheletrico, nell'ovaio, nel timo e nella milza.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione, l'acetilazione, la miristoilazione e l'ubiquitinazione, che regolano la sua attività e localizzazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 120-240 all'interno del dominio di regolazione N-terminale di PAK2. L'anticorpo policlonale risultante potrebbe rilevare sia PAK2 a lunghezza intera (~58 kDa) che il frammento p34 clivato dalle caspasi, a seconda dell'esposizione dell'epitopo. Si consiglia di validare sia in lisati cellulari non trattati che apoptotici.
• Per il Western blot, prevedere una banda primaria a circa 58 kDa; una banda aggiuntiva di circa 34 kDa potrebbe apparire in condizioni che inducono l'apoptosi.
• L'ELISA può essere impiegato per il rilevamento quantitativo; includere PAK2 ricombinante come curva standard e ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevamento.
• L'anticorpo dimostra reattività incrociata con PAK2 di topo e ratto, rendendolo adatto per studi su modelli roditori; tuttavia, verificare sempre la specificità nel tessuto o linea cellulare di interesse.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti può variare; includere controlli positivi e negativi in ogni esperimento.

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