Anticorpo monoclonale di coniglio anti-PAK2 per WB, IF/ICC, ELISA - Q13177

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PAK2

• PAK2 (noto anche come PAK65, PAKgamma, p58, PAK-2, chinasi S6/H4) è una chinasi serina/treonina che agisce come effettore a valle delle piccole GTPasi CDC42 e RAC1. Gioca un ruolo centrale nella regolazione del citoscheletro, nella motilità cellulare, nella progressione del ciclo cellulare, nell'apoptosi e nella proliferazione. Riferimenti correlati: PMID:7744004, PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:19273597

• PAK2 a lunghezza intera promuove la sopravvivenza e la crescita cellulare e fosforila JUN per mediare la proliferazione indotta da EGF. Fosforila anche MAPK4 e MAPK6, attivando MAPKAPK5 per regolare la polimerizzazione dell'F-actina e la migrazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:7744004, PMID:21177766, PMID:21317288

• PAK2 fosforila numerosi substrati tra cui l'istona H4 per facilitare l'assemblaggio del nucleosoma di H3.3-H4, BAD, la proteina ribosomiale S6 e la caspasi-7 (CASP7), inibendo l'attività di CASP7. Riferimenti correlati: PMID:21724829, PMID:21555521, PMID:27889207

• Oltre alla sua attività chinasica, PAK2 si associa ad ARHGEF7 e GIT1 per controllare l'orientamento del fuso durante la mitosi in modo indipendente dalla chinasi. Riferimenti correlati: PMID:19273597, PMID:19923322

• Sotto stimoli apoptotici, PAK2 viene scisso dalle caspasi per generare un frammento attivo p34 (PAK-2p34) che transloca nel nucleo e promuove l'apoptosi mediata da JNK. PAK2 attivato dalle caspasi fosforila anche MKNK1, riducendo la traduzione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964

• PAK2 si localizza nel citoplasma, nel nucleo, nella regione perinucleare e nella membrana. È espresso ubiquitariamente con livelli più elevati nel muscolo scheletrico, nell'ovaio, nel timo e nella milza.

• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, miristoilazione e autofosforilazione regolatoria, tutte le quali modulano la sua attività e le sue interazioni.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, rilevare PAK2 a lunghezza intera a ~58 kDa; in condizioni apoptotiche, può apparire un frammento scisso da caspasi di 34 kDa. Includere controlli positivi appropriati.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, prevedere una colorazione citoplasmatica e nucleare con possibile arricchimento perinucleare. Ottimizzare la fissazione e la permeabilizzazione per ogni tipo di cellula.
• Per l'ELISA, titolare contro il peptide immunogeno (aa 1–100) per confermare la specificità; la reattività incrociata con topo e ratto suggerisce un'ampia utilità mammaliana.
• Quando si utilizzano campioni di topo o ratto, validare la reattività con controlli positivi specifici per la specie, poiché la reattività incrociata è riportata ma non quantificata.

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