Anticorpo policlonale coniglio anti-PARD6A per WB e ELISA - Q9NPB6

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PARD6A

• PARD6A (Omologo alfa di partitioning defective 6), noto anche come PAR6C o TIP-40, è una proteina adattatrice che svolge ruoli critici nella divisione cellulare asimmetrica e nella polarizzazione cellulare.
• Partecipa all'assemblaggio delle giunzioni strette epiteliali associandosi con PARD3, il che può prevenire l'interazione di PARD3 con F11R/JAM1, regolando così la formazione delle giunzioni strette.
• Il complesso PARD6-PARD3 funge da collegamento tra le piccole GTPasi Rho legate al GTP e le proteine della chinasi C atipica (aPKC). Riferimenti correlati: PMID:10873802
• PARD6A regola l'organizzazione del centrosoma ed è essenziale per il reclutamento di proteine chiave che controllano l'organizzazione dei microtubuli centrosomiali. Riferimenti correlati: PMID:20719959
• A livello subcellulare, PARD6A si localizza nel citoplasma, nella membrana cellulare, nei ruffles, nelle giunzioni strette e nel centrosoma/satelliti centriolari.
• È altamente espresso nel pancreas, nel muscolo scheletrico, nel cervello e nel cuore, con un'espressione più debole nel rene e nella placenta.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e la possibile ubiquitinazione (coniugazione Ubl), e esistono multiple isoforme dovute allo splicing alternativo.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente alla regione N-terminale (aminoacidi 1-100) di PARD6A umano. Questo design mira a un segmento specifico che può riconoscere multiple isoforme, ma gli utenti dovrebbero verificare la reattività nel loro contesto sperimentale specifico.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 37 kDa; considerare la possibile fosforilazione o clivaggio che potrebbe influenzare la migrazione.
• Si riporta che questo anticorpo cross-reagisce con PARD6A murino, rendendolo adatto per studi su modelli murini. Tuttavia, validare sempre la reattività specifica per la specie con appropriati controlli positivi e negativi.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare il rivestimento con il peptide target o la proteina ricombinante per valutare l'affinità di legame e la specificità. Si raccomanda la titolazione sia dell'antigene di rivestimento che dell'anticorpo.

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