Anticorpo policlonale di coniglio anti-PARP4 per WB, ELISA - Q9UKK3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di PARP4

• PARP4 è una mono-ADP-ribosiltransferasi che media il trasferimento di ADP-ribosio alle proteine bersaglio, una modificazione post-traduzionale coinvolta in vari processi cellulari.
  Riferimenti correlati: PMID:25043379
• È un componente principale del complesso ribonucleoproteico vault, la più grande particella ribonucleoproteica conosciuta, coinvolta nel trasporto del carico e nella trasduzione del segnale.
  Riferimenti correlati: PMID:40691181
• PARP4 appartiene alla famiglia delle poli(ADP-ribosio) polimerasi ed è nota anche come ARTD4 (ADP-ribosiltransferasi simile alla tossina difterica 4), condividendo domini conservati con altri enzimi PARP.
• La proteina è localizzata sia nel citoplasma sia nel nucleo e si associa inoltre al citoscheletro e al fuso mitotico, suggerendo ruoli dinamici nell'architettura e nella divisione cellulare.
• Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e metilazione, che possono regolarne l'attività enzimatica e le interazioni intermolecolari.
• PARP4 è ampiamente espressa, con i livelli più elevati osservati nel rene; un'espressione significativa è presente anche nel cuore, nella placenta, nei polmoni, nel fegato, nel muscolo scheletrico, nella milza, nei leucociti e nel pancreas.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1–300 dell'estremità N-terminale di PARP4 umano. Questa regione è conservata nel topo e nel ratto, in linea con la reattività crociata osservata; tuttavia, l'allineamento delle sequenze dovrebbe essere confermato per altre specie.
• Per il Western blot, è prevista una banda vicina a 193 kDa per PARP4 a lunghezza completa. L'intensità del segnale può variare in base al tipo di campione, al tampone di lisi e ai livelli di espressione endogena; si consiglia di utilizzare lisati di cellule intere ottenuti da rene o da altri tessuti che esprimono PARP4.
• Nelle applicazioni ELISA, la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di coating devono essere ottimizzate empiricamente. La reattività crociata con altri membri della famiglia PARP o con proteine non correlate deve essere esclusa mediante controlli appropriati.
• Poiché PARP4 è un componente del complesso vault, gli esperimenti di immunoprecipitazione e co-immunoprecipitazione possono richiedere condizioni di lisi delicate (ad esempio, detergenti non denaturanti) per preservare le interazioni proteina-proteina. Convalidare sempre la specificità dell'anticorpo mediante controlli di knockdown o knockout.

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