Anticorpo Monoclonale Anti-Paxillina per WB, ELISA - P49023

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Paxillina

• La paxillina è una proteina del citoscheletro principalmente coinvolta nel collegamento dei filamenti di actina alla matrice extracellulare nelle adesioni focali.
• Agisce come impalcatura per reclutare proteine di segnalazione e strutturali, come TRIM15, nei siti di adesione cellulare, facilitando la regolazione dinamica della migrazione e della morfologia cellulare.
• Codificata dal gene PXN, la paxillina subisce splicing alternativo, portando a multiple isoforme che possono spiegare le variazioni di peso molecolare osservate (es. 65 kDa, 61 kDa, 66 kDa, 47 kDa).
• La proteina si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro e nella corteccia cellulare, con arricchimento nelle giunzioni cellulari e nelle adesioni focali.
• La paxillina contiene domini LIM e motivi di legame allo zinco, classificandola come proteina a dominio LIM coinvolta nelle interazioni proteina-proteina.
• È soggetta a modifiche post-traduzionali regolatorie, inclusa la fosforilazione e l'acetilazione, che modulano la sua attività e i suoi partner di legame.
• Come fosfoproteina, la paxillina svolge un ruolo critico nella segnalazione degli integrini, collegando gli segnali extracellulari alle vie intracellulari che controllano l'adesione, la diffusione e la motilità.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide N-terminale (aminoacidi 1–100) della paxillina umana; considerare questa copertura di sequenza durante la progettazione di saggi di rilevamento sito-specifici.
• Gli anticorpi monoclonali ricombinanti di coniglio offrono tipicamente una specificità coerente; tuttavia, si raccomanda la validazione nel sistema di campione pertinente (es. lisati cellulari umani, di topo o di ratto).
• Il Western blot (WB) può rilevare più bande a causa di isoforme o modifiche post-traduzionali; utilizzare controlli appropriati per confermare l'identità del bersaglio.
• Per l'ELISA, i protocolli standard di titolazione e blocco dovrebbero essere ottimizzati per minimizzare il legame non specifico, specialmente in matrici complesse.
• Data la reattività crociata tra umano, topo e ratto, questo anticorpo può essere adatto per studi comparativi in queste specie; verificare la reattività con il modello sperimentale specifico.

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