Anticorpo Monoclonale di Coniglio Anti-PD-L1/CD274 per WB, IF/ICC, ELISA, Inibizione - Q9NZQ7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PD-L1/CD274

• PD-L1 (CD274, B7-H1) è una glicoproteina transmembrana di tipo I appartenente alla famiglia B7 dei regolatori immunitari.
• Come ligando per il recettore inibitorio PD-1, sopprime la proliferazione mediata dal recettore delle cellule T e la produzione di citochine, svolgendo un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi immunitaria e della tolleranza al self (PubMed:11015443, PubMed:28813410, PubMed:28813417). Riferimenti correlati: PMID:11015443 PMID:28813410 PMID:28813417
• I tumori dirottano questa via sovraesprimendo PD-L1, portando all'esaurimento delle cellule T e all'evasione immunitaria; il blocco terapeutico delle interazioni PD-1/PD-L1 può ripristinare l'immunità anti-tumorale (PubMed:28813410, PubMed:28813417). Riferimenti correlati: PMID:28813410 PMID:28813417
• PD-L1 può anche agire come coattivatore trascrizionale nel nucleo, promuovendo la piroptosi mediata da GSDMC in condizioni ipossiche (PubMed:32929201). Riferimenti correlati: PMID:32929201
• Inoltre, può fornire segnali costimolatori tramite un recettore non identificato, potenziando la produzione di IL-10 in alcuni sottogruppi di cellule T (PubMed:10581077). Riferimenti correlati: PMID:10581077
• A livello subcellulare, PD-L1 si localizza sulla membrana plasmatica, nei compartimenti endosomiali e nel nucleo, e può essere secreta.
• È ampiamente espresso in tessuti come cuore, muscolo, placenta e polmone, ed è sovraregolato sulle cellule immunitarie attivate.
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione e ubiquitinazione; strutturalmente, contiene domini di tipo immunoglobulina V-like e C-like, un'elica transmembrana e una coda citoplasmatica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è stato generato utilizzando proteina PD-L1 umana ricombinante come immunogeno, suggerendo reattività con le forme native e denaturate; considerare l'ottimizzazione per condizioni di saggio specifiche.
• Per il western blotting (WB), PD-L1 migra a un peso molecolare apparente di circa 33 kDa; includere controlli positivi appropriati (ad es., lisati cellulari che sovraesprimono PD-L1) e verificare il rilevamento nel proprio sistema campione.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), aspettarsi una colorazione di membrana e possibilmente intracellulare; validare la localizzazione subcellulare in condizioni di riposo e stimolate.
• Per applicazioni ELISA e di inibizione/blocco, confermare la capacità dell'anticorpo di interferire con il legame PD-L1/PD-1 utilizzando saggi funzionali; notare che l'attività può dipendere dall'accessibilità dell'epitopo e dalla concentrazione dell'anticorpo.

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