Anti-PDC Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, IHC-P, ELISA - P20941

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Fosducina

• La Fosducina (PDC), nota anche come proteina fototrasduttiva da 33 kDa o MEKA, è una proteina da 28 kDa (calcolata ~28,2 kDa) con multiple isoforme generate da splicing alternativo.
• Partecipa alla regolazione della fototrasduzione visiva e all'integrazione del metabolismo dei fotorecettori, modulando la trasduzione del segnale luminoso nei fotorecettori retinici.
• La PDC inibisce l'attività di attivazione trascrizionale della proteina homeobox cono-bastonello CRX, un regolatore principale dell'espressione genica dei fotorecettori.
• A livello subcellulare, si trova nel citoplasma, citosol, nucleo ed è arricchita nei compartimenti cellulari dei fotorecettori, incluso il segmento esterno, il segmento interno e il ciglio connettente.
• Come fosfoproteina, la sua attività è probabilmente regolata dalla fosforilazione in risposta alla segnalazione dipendente dalla luce.
• Appartiene alla famiglia della fosducina ed è associata alla trasduzione sensoriale e alla visione (parole chiave UniProt).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende la sequenza full-length (aa 1-246) della PDC umana, quindi questo anticorpo policlonale potrebbe rilevare multiple isoforme; validare il pattern delle bande nel vostro sistema campione.
• Per il Western blot, è prevista una banda predominante vicino a 28 kDa; si raccomanda l'uso di tessuto retinico o linee cellulari derivate dai fotorecettori come controlli positivi.
• Per IHC-P, considerare il recupero dell'antigene e testare su sezioni retiniche per confermare la specificità della colorazione nei livelli dei fotorecettori.
• L'anticorpo cross-reatta con la PDC di topo e ratto, ma l'omologia di sequenza dovrebbe essere verificata e le prestazioni validate nel contesto della specie e del tessuto pertinenti.
• Per ELISA, le diluizioni di lavoro ottimali per la cattura o il rilevamento dovrebbero essere determinate empiricamente utilizzando proteine ricombinanti o campioni nativi.

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