Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-PDCD4 (Validato KO) per WB, IHC-P, ELISA - Q53EL6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PDCD4

• PDCD4 (Proteina 4 della morte cellulare programmata), nota anche come H731, D4, Proteina inibitrice della trasformazione neoplastica o Antigene nucleare simile a H731, è codificata dal gene PDCD4 nell'uomo. La sua isoforma canonica ha un peso molecolare di circa 52 kDa (UniProt: 51.7 kDa).
• Funzionando come soppressore tumorale, PDCD4 inibisce la traduzione cap-dipendente legandosi a EIF4A e bloccandone l'interazione con EIF4G, sopprimendo così l'attività elicasica necessaria per l'inizio della traduzione.
• PDCD4 modula la via della chinasi JUN e riduce l'espressione di MAP4K1, il che inibisce l'attivazione di MAPK85 e la trascrizione dipendente da JUN, processi importanti nel guidare l'invasione cellulare.
• Svolge un ruolo nell'apoptosi e inibisce la trasformazione neoplastica indotta da promotori tumorali, in linea con la sua ridotta espressione osservata nel cancro del polmone e nel carcinoma del colon.
• Localizzato sia nel nucleo che nel citoplasma, PDCD4 è sovraregolato nelle cellule proliferative ed è altamente espresso nelle cellule epiteliali della ghiandola mammaria, suggerendo un ruolo regolatorio dipendente dal contesto.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione, che possono regolarne la stabilità, la localizzazione subcellulare e le funzioni soppressive tumorali.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, potenzialmente contribuendo a diversi esiti funzionali in diversi tessuti o stati patologici.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-260 di PDCD4 umano (NP_055271.2). Questa regione N-terminale include domini critici per le interazioni proteiche e la regolazione funzionale.
• Considerare questo anticorpo per rilevare PDCD4 a lunghezza intera in applicazioni di Western blot (WB), immunoistochimica (sezioni incluse in paraffina, IHC-P) e ELISA. Validare la specificità utilizzando linee cellulari o tessuti knockout (KO), poiché il prodotto è validato KO.
• Data la reattività incrociata riportata con umano e topo, confermare la reattività nella propria matrice di campioni specifica, specialmente quando si utilizzano tessuti murini per modelli di malattia.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario e le condizioni di incubazione per ciascuna applicazione; per IHC-P, potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene a causa della localizzazione nucleare.

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