Anticorpo policlonale anti-PDE4DIP per WB, ELISA - Q5VU43

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Miomegalina

• La Miomegalina (PDE4DIP/CMYA2) è una grande proteina a elica ricoperta codificata dal gene PDE4DIP, che subisce splicing alternativo ed è implicata in riarrangiamenti cromosomici.
• Agisce come proteina di ancoraggio che sequestra componenti della via di segnalazione dipendente dal cAMP nell'apparato di Golgi e/o nei centrosomi (Per somiglianza).
• Promuove l'assemblaggio dei microtubuli e partecipa alla dinamica dei microtubuli, agendo sull'apparato di Golgi o sul centrosoma a seconda del contesto cellulare.
  Riferimenti correlati:
  PMID:25217626 PMID:27666745 PMID:28814570
• In complesso con AKAP9, recluta CAMSAP2 all'apparato di Golgi, ancorando i microtubuli non-centrosomiali con estremità meno al Golgi — un meccanismo critico per la migrazione cellulare polarizzata.
  Riferimenti correlati:
  PMID:27666745 PMID:28814570
• Insieme ad AKAP9, EB1/MAPRE1 e CDK5RAP2, facilita la nucleazione e l'estensione dei microtubuli dal centrosoma, influenzando la migrazione cellulare diretta, l'orientamento del fuso mitotico e la progressione del ciclo cellulare.
  Riferimenti correlati:
  PMID:29162697
• Localizzata prevalentemente nell'apparato di Golgi, nei centrosomi e nella rete citoplasmatica di microtubuli, con alta espressione nel cuore fetale e adulto, nel muscolo scheletrico e livelli inferiori nel cervello e nella placenta.
• Regolata post-traduzionalmente tramite fosforilazione (parola chiave Fosfoproteina) e caratterizzata da più domini a elica ricoperta che mediano le interazioni proteina-proteina.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1–310), che potrebbe essere conservata nel topo; confermare la reattività crociata nel proprio sistema sperimentale.
• La proteina a lunghezza intera ha un peso molecolare elevato (~265 kDa); per la WB, considerare l'uso di gel SDS-PAGE a bassa percentuale (es. 6–8%), tempi di trasferimento estesi e marker pre-colorati appropriati.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme; validare il pattern di bande atteso utilizzando controlli positivi noti (es. lisati di cuore o muscolo scheletrico).
• Per l'ELISA, ottimizzare i tamponi di rivestimento e le condizioni di blocco, poiché la natura policlonale potrebbe richiedere una titolazione per minimizzare il background.

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