Anti-PDHB Conanticorpo Policlonale di Coniglio per WB e ELISA - P11177

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del PDHB

• Codifica la subunità beta del componente E1 del piruvato deidrogenasi (noto anche come PDHBD, PHE1B o E1beta), che insieme a PDHA1 forma il subcomplesso eterotetramerico E1 del complesso mitocondriale del piruvato deidrogenasi (PDH).
• Catalizza la decarbossilazione dipendente da tiamina pirofosfato (TPP) del piruvato e l'acetilazione riduttiva dei gruppi lipoilici sul componente E2, collegando la glicolisi citoplasmatica al ciclo dell'acido tricarbossilico (TCA) mitocondriale (PubMed:17474719, PubMed:19081061).
  Riferimenti correlati: PMID:17474719, PMID:19081061
• Resiede nella matrice mitocondriale come enzima solubile, dove partecipa al metabolismo dei carboidrati e del glucosio.
• Appartiene alla famiglia della subunità beta E1 del piruvato deidrogenasi; le mutazioni nel gene PDHB sono associate alla carenza di piruvato deidrogenasi (una variante della malattia) e a disturbi metabolici.
• Soggetto a modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione e acetilazione, che regolano l'attività enzimatica in risposta agli stati metabolici.
• Lo splicing alternativo produce multiple varianti di trascritto (come indicato dalla parola chiave "Splicing alternativo"), potenzialmente contribuendo alla diversità funzionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli aminoacidi 1-300 del PDHB umano (lunghezza intera), coprendo la regione della proteina matura. Valutare questo design per il rilevamento di isoforme o varianti di splicing se lo splicing alternativo è una considerazione.
• Questo anticorpo è raccomandato per applicazioni Western blot (WB) ed ELISA. Per WB, è prevista una banda a circa 39 kDa; considerare il caricamento di estratti mitocondriali appropriati o campioni arricchiti per massimizzare il segnale.
• È stata osservata reattività crociata con PDHB umano, murino e di ratto; quando si lavora con altre specie, verificare l'omologia di sequenza della regione immunogenica per prevedere la potenziale reattività.
• Come per qualsiasi anticorpo policlonale, possono verificarsi variazioni da lotto a lotto. Si consiglia di validare l'anticorpo nel sistema di campione pertinente e ottimizzare i fattori di diluizione per ogni impostazione sperimentale.

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