Anticorpo policlonale Anti-PDP1 per WB - Q9P0J1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della PDP1

• La PDP1 è un enzima mitocondriale che defosforila e riattiva la subunità alfa della componente E1 del complesso piruvato deidrogenasi (PDC), stimolando la conversione del piruvato in acetil-CoA e collegando la glicolisi al ciclo dell'acido citrico.
• Conosciuta anche come proteina fosfatasi 2C (PPM2C), appartiene alla famiglia delle PP2C di fosfatasi Ser/Thr e richiede ioni metallici bivalenti come magnesio o manganese per la sua attività.
• L'splicing alternativo produce più isoforme, che possono differire nella regolazione o nella localizzazione.
• L'enzima si localizza principalmente nel mitocondrio, dove accede al suo substrato nel complesso PDC.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione, che può influenzare la funzione enzimatica.
• Le mutazioni nel gene PDP1 sono associate a varianti patologiche, a conferma della sua importanza nella regolazione metabolica.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 72–260 della PDP1 umana, una regione centrale conservata in tutte le isoforme; si consiglia di convalidare il riconoscimento delle isoforme nel vostro specifico sistema di campioni.
• Per il western blotting, il peso molecolare previsto è di ~61 kDa; utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati e considerare l'uso di una frazione mitocondriale per l'arricchimento.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, è previsto un pattern di colorazione mitocondriale; eseguire una co-colorazione con un marcatore mitocondriale per confermare la localizzazione.
• Per ELISA, questo anticorpo policlonale può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e le condizioni di blocco per il vostro saggio.

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