Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-PEBP1 per WB, ELISA - P30086

Specifiche Principali del Prodotto e Parametri

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PEBP1

• PEBP1 (Fosfatidiletanolamina-binding protein 1), noto anche come RKIP, HCNP e PBP, è una proteina citosolica di 21 kDa appartenente alla famiglia delle proteine leganti la fosfatidiletanolamina. È codificato dal gene PEBP1 sul cromosoma 12q24.23.
• La proteina lega ATP, oppioidi e fosfatidiletanolamina con un'affinità relativamente elevata, e mostra un'affinità inferiore per fosfatidilinositolo e fosfatidilcolina.
• Agisce come un inibitore della serina proteasi, sopprimendo l'attività della trombina, della neuropsina e della chimotripsina, senza influenzare la tripsina, l'attivatore del plasminogeno tissutale o l'elastasi (per similarità).
• PEBP1 funge da principale regolatore negativo della cascata di segnalazione RAF/MEK/ERK legandosi a RAF1, interrompendo il complesso RAF1-MEK e inibendo competitivamente la fosforilazione di MEK.
• Come precursore del peptide neurostimolante colinergico dell'ippocampo (HCNP), potenzia la produzione di colina acetiltransferasi nei neuroni colinergici presinaptici, potenzialmente attraverso un meccanismo specifico mediato da recettori (per similarità).
• La proteina subisce fosforilazione e contiene un sito di legame dell'ATP; è localizzata prevalentemente nel citoplasma ed è stata identificata in analisi proteomiche ad alto throughput.
• UniProt riporta un peso molecolare di 21.057 Da, coerente con la banda osservata a 21 kDa; i legami disolfuro intramolecolari contribuiscono alla sua stabilità strutturale.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno sintetico (aa 1-100) è progettato per essere specifico per la regione N-terminale; confermare la specificità tramite saggio di competizione peptidica e allineamento delle sequenze tra le specie bersaglio.
• Per il western blot, è prevista una banda vicino a 21 kDa nei campioni umani, di topo e di ratto; utilizzare appropriati controlli positivi e negativi per verificare le prestazioni.
• Ottimizzare le diluizioni dell'anticorpo per i singoli formati di saggio; notare che le diluizioni iniziali raccomandate dal fornitore sono linee guida tipiche e devono essere validate nel proprio sistema sperimentale specifico.
• Quando si utilizza questo anticorpo in ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento che riconosce un epitopo distinto per evitare competizioni.

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