Anticorpo policlonale di coniglio Anti-PEG10 per WB, IHC-P, ELISA - Q86TG7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PEG10

• PEG10 (Paternally Expressed Gene 10) è una proteina derivata da retrotrasposoni, nota anche come EDR, Mar2, RTL2, MEF3L, Mart2, RGAG3 e SIRH1. È conservata tra uomo, topo e ratto.
• La proteina lega il proprio mRNA e si autoassembla in capsidi simili a quelli virali, formando vescicole extracellulari che mediano il trasferimento intercellulare di mRNA. Riferimenti bibliografici: PMID:34413232
• PEG10 è essenziale per lo sviluppo placentare, poiché è necessario per la differenziazione delle cellule staminali trofoblastiche.
• Sovraespresso in numerosi tumori, PEG10 promuove la proliferazione cellulare guidando la progressione del ciclo cellulare nella fase G0/G1. Riferimenti bibliografici: PMID:12810624, PMID:16423995, PMID:26235627
• La proteina accelera la progressione tumorale inibendo la segnalazione di TGF-beta, probabilmente attraverso l'interazione con il recettore ACVRL1. Riferimenti bibliografici: PMID:15611116, PMID:26235627, PMID:30094509
• La localizzazione subcellulare comprende la membrana delle vescicole extracellulari, il citoplasma e il nucleo.
• Specificità tissutale: rilevata nel citotrofoblasto, nei carcinomi prostatici e mammari, nelle cellule Hep-G2 e in vari tessuti normali tra cui cervello, fegato, rene e placenta.
• Parole chiave da UniProt: domini a dito di zinco, legame a DNA e RNA, coil avvolto, apoptosi e ruoli nella differenziazione e nel trasporto.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 1-325) copre la regione N-terminale di PEG10, che può includere domini funzionali chiave; valutare l'accessibilità dell'epitopo nella progettazione del tuo saggio.
• Per il Western blotting è prevista una banda intorno a 80 kDa; eseguire la validazione in campioni che esprimono PEG10 come le cellule Hep-G2 o il tessuto placentare.
• Nell'IHC-P ottimizzare il recupero dell'antigene e confermare i pattern di colorazione in tessuti noti come positivi (ad esempio trofoblasto, carcinoma) e negativi.
• La reattività crociata con topo e ratto consente studi paralleli in queste specie; verificare la specificità nelle tue condizioni sperimentali.

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