Anticorpo policlonale anti-PELP1 per IHC-P, ELISA - Q8IZL8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PELP1

• PELP1 (proline-, glutamic acid- and leucine-rich protein 1), nota anche come MNAR, P160 o fattore di trascrizione HMX3, è una proteina scaffold di 119,7 kDa che integra molteplici vie di segnalazione e complessi trascrizionali.
• Funge da coattivatore della trascrizione mediata dal recettore degli estrogeni e abilita la segnalazione ER non genomica attraverso interazioni con SRC e PI3K. Riferimenti correlati: PMID:14963108
• PELP1 è un componente essenziale del complesso nucleolare PELP1, che guida la maturazione dell'rRNA 28S e regola il reclutamento pre-60S dell'ATPasi di rimodellamento MDN1. Riferimenti correlati: PMID:21326211
• La proteina si localizza dinamicamente nel nucleo, nel nucleolo e nel citoplasma, coerentemente con i suoi duplici ruoli nella trascrizione genomica e nella segnalazione citoplasmatica.
• Le modifiche post-traduzionali riportate per PELP1 includono acetilazione, fosforilazione e coniugazione simile all'ubiquitina (SUMOilazione), che probabilmente regolano la sua ripartizione subcellulare e le interazioni proteina-proteina.
• È ampiamente espressa nei tessuti e contribuisce alla progressione del ciclo cellulare mediata da E2 tramite l'associazione fisica con la proteina del retinoblastoma RB1.
• PELP1 orchestra anche la formazione del complesso 5FMC (Five Friends of Methylated CHTOP) per controllare la desumoilazione e la transattivazione dei geni target di ZNF148.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione C-terminale (aa 884–1130) della PELP1 umana, il che suggerisce che l'anticorpo potrebbe riconoscere un dominio distinto dai noti motivi di interazione proteina-proteina; validare la banda attesa a ~120 kDa nel proprio sistema di campioni.
• Per IHC-P, considerare l'ottimizzazione delle condizioni di recupero dell'antigene (es. tampone citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) e includere controlli tissutali appropriati per confermare la colorazione specifica.
• Nelle applicazioni ELISA, l'uso di proteine ricombinanti o lisati cellulari ben caratterizzati può aiutare a stabilire un intervallo di rilevamento affidabile; la reazione crociata con ortologhi di topo e ratto (identità di sequenza prevista >90%) può consentire saggi multispecie.
• Poiché PELP1 è soggetta a molteplici modifiche post-traduzionali, possono verificarsi spostamenti di banda o bande multiple nel western blot; includere inibitori della fosfatasi durante la preparazione del campione se si prevedono spostamenti dipendenti dalla fosforilazione.

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