Anticorpo Monoclonale Anti-Peroxiredoxin 4 (PRDX4) per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13162

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Peroxiredoxin 4

• La Peroxiredoxin-4 (PRDX4), nota anche come enzima antiossidante AOE372, perossidasi tioredossinica AO372 o Prx-IV, appartiene alla famiglia delle perossiredossine di perossidasi tiol-specifiche.
• Catalizza la riduzione del perossido di idrogeno e degli idroperossidi organici in acqua e alcoli, rispettivamente, svolgendo un ruolo chiave nella difesa cellulare contro lo stress ossidativo.
• La PRDX4 funge anche da sensore della segnalazione mediata dal perossido di idrogeno, regolando l'attivazione di NF-kappa-B modulando la fosforilazione di I-kappa-B-alpha nel citosol.
• Codificata dal gene PRDX4 (GeneID: 10549), la proteina è localizzata principalmente nel citoplasma e nel reticolo endoplasmatico.
• La PRDX4 contiene un residuo di cisteina redox-attivo che subisce cicli di ossidazione e riduzione, formando un legame disolfuro durante il suo ciclo catalitico.
• Le parole chiave associate alla PRDX4 includono antiossidante, ossidoreduttasi, perossidasi, centro redox-attivo e proteoma di riferimento, evidenziando il suo ruolo centrale nel mantenere l'omeostasi redox cellulare.
• La proteina matura ha un peso molecolare calcolato di ~30,5 kDa, coerente con la banda osservata di ~31 kDa.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una sequenza all'interno degli amminoacidi 1–100 della Peroxiredoxin 4 umana. Questa regione N-terminale è conservata; la reattività incrociata con mouse e ratto è riportata, ma si consiglia la validazione nel sistema sperimentale specifico.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è ~31 kDa; considerare l'uso di un gel riducente e controlli di carico standard per confermare la specificità.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recuperazione dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione per diversi tipi di tessuti; si consiglia l'uso di controlli positivi e negativi.
• Per l'ELISA, l'abbinamento di questo anticorpo monoclonale con un anticorpo di rilevamento potrebbe essere esplorato per lo sviluppo di ELISA a sandwich; tuttavia, deve essere verificata la compatibilità dell'epitopo.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), i protocolli di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere testati per garantire una corretta accessibilità dell'antigene.

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