Monoclonal Antibodies
Anticorpo monoclonale coniglio anti-PEX19 per WB e ELISA - P40855
Numero articolo : CM0002161
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Umano
- Protein Weight
- 33kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | PEX19 Rabbit mAb |
| Annotazioni/Alias | PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19 |
| Specie | Umana |
| ID gene | 5824 |
| Immunogeno | Peptide sintetico nella regione amminoacidica 1-100 della PEX19 umana (P40855) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi monoclonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umana |
| SWISS | P40855 |
| Peso proteico | 33kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PEX19
- PEX19, noto anche come perossina-19, proteina costitutiva di 33 kDa o proteina farnesilata perossisomale, è codificata dal gene PEX19 (alias: PXF, HK33, PMP1, PMPI, PXMP1, PBD12A, D1S2223E) e svolge un ruolo fondamentale nella fase iniziale della biogenesi dei perossisomi.
- Agisce come chaperone citosolico e recettore di importazione per le proteine di membrana perossisomali (PMP): lega e stabilizza le PMP di nuova sintesi interagendo con i loro domini idrofobici transmembrana e le indirizza verso la membrana perossisomale tramite la proteina integrale di membrana PEX3.
- Oltre alla biologia dei perossisomi, PEX19 sequestra CDKN2A nel citoplasma, impedendone l'ingresso nel nucleo e l'interazione con MDM2, promuovendo così la degradazione di TP53 e collegando la funzione perossisomale alla regolazione del ciclo cellulare.
- Si localizza sia nel citoplasma sia sulla membrana perossisomale, in linea con il suo duplice ruolo di chaperone citosolico e targeting di membrana.
- È espresso ubiquitariamente in tutti i tessuti umani; l'isoforma 1 è fortemente predominante nella maggior parte dei tessuti adulti, mentre l'isoforma 2 è la forma principale in utero.
- È modificato post-traduzionalmente tramite acetilazione, fosforilazione, metilazione e prenilazione; le mutazioni in PEX19 sono associate a disordini della biogenesi perossisomale come la sindrome di Zellweger.
- Il peso molecolare calcolato da UniProt è 32.807 Da, e lo splicing alternativo produce più isoforme con profili di espressione tessuto-specifici.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'anticorpo è stato ottenuto contro un peptide sintetico corrispondente alla regione N-terminale (aa 1–100) della PEX19 umana. Questa regione è probabilmente conservata tra le principali isoforme, ma la reattività isoforma-specifica deve essere verificata se necessario.
- Per il western blotting, aspettarsi una banda vicino a 33 kDa. Linee cellulari a espressione ubiquitaria (es. HeLa, HEK293) sono adatte come controlli positivi; se necessario, considerare la frazionamento subcellulare per arricchire il segnale perossisomale.
- Negli ELISA, le condizioni di rivestimento possono richiedere ottimizzazione. Per i saggi sandwich, si consiglia l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione validato; consultare il produttore per coppie di anticorpi compatibili.
- Poiché PEX19 si sposta tra citoplasma e membrana perossisomale, la co-colorazione in immunofluorescenza con un marcatore perossisomale (es. PMP70) può confermare i pattern di localizzazione.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo monoclonale coniglio anti-PEX19 per WB e ELISA - P40855
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