Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio Anti-PEX19 per WB, IF-P, ELISA - P40855
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Anticorpo policlonale coniglio Anti-PEX19 per WB, IF-P, ELISA - P40855

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio Anti-PEX19 per WB, IF-P, ELISA - P40855

Numero articolo : CM0028415

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IF-P, ELISA
Reattività incrociata
Uomo, Topo, Ratto
Peso proteico
33kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto PEX19 Rabbit pAb
Note/Alias PXF; HK33; PMP1; PMPI; PXMP1; PBD12A; D1S2223E; PEX19
Specie Uomo
GeneID (Uomo) 5824
GeneID 5824
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-299 di PEX19 umano (NP_002848.1)
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IF-P, ELISA
Reattività crociata Uomo, Topo, Ratto
SWISS P40855
Peso proteico 33 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PEX19

  • PEX19, noto anche come Perossina-19 o proteina domestica da 33 kDa, è essenziale per la biogenesi precoce dei perossisomi.
  • Agisce come chaperone citosolico e recettore di importazione per le proteine di membrana perossisomiale (PMP): lega le PMP appena sintetizzate tramite i loro domini idrofobici e le indirizza al perossisoma interagendo con PEX3 sulla membrana.
  • PEX19 media inoltre l'esclusione nucleare di CDKN2A, impedendo la sua interazione con MDM2 e promuovendo successivamente la degradazione di TP53.
  • La proteina è codificata dal gene PEX19 (GeneID: 5824) e mostra un'espressione tissutale ubiquitaria; l'isoforma 1 predomina nella maggior parte dei tessuti, mentre l'isoforma 2 è la forma principale in utero.
  • Subcellolarmente, PEX19 è prevalentemente citoplasmatico ma si associa anche alla membrana del perossisoma.
  • Modifiche post-traduzionali come acetilazione, metilazione, fosforilazione e farnesilazione regolano la sua associazione alla membrana e l'attività chaperonica.
  • Le mutazioni nel gene PEX19 sono associate a disturbi della biogenesi dei perossisomi come la sindrome di Zellweger (Parole chiave: Disturbo della biogenesi dei perossisomi, Sindrome di Zellweger).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

  • L'immunogeno utilizzato comprende la sequenza full-length di PEX19 umano (amminoacidi 1-299), consentendo il riconoscimento di entrambe le isoforme principali.
  • Per Western blot (WB), aspettarsi una banda principale intorno ai 33 kDa; tenere presente che modifiche post-traduzionali (ad esempio la farnesilazione) possono causare leggeri spostamenti o bande aggiuntive.
  • Negli esperimenti di immunofluorescenza su paraformaldeide (IF-P), si consigliano protocolli di permeabilizzazione per rilevare sia la popolazione citoplasmatica sia quella associata alla membrana perossisomiale; è raccomandata la colocalizzazione con marcatori perossisomiali.
  • Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato per catturare o rilevare PEX19 ricombinante o endogeno; validare l'uso nella matrice del vostro campione.
  • La reattività crociata con PEX19 di topo e ratto è stata dimostrata; tuttavia, verificare le prestazioni nel tessuto o nella linea cellulare specifica di interesse.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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