Anticorpo policlonale anti-PFDN2 per WB, ELISA - Q9UHV9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della subunità 2 della prefoldina

• La subunità 2 della prefoldina (PFDN2), nota anche come PFD2, è un componente del complesso della prefoldina, un chaperone molecolare esamerico coinvolto nel ripiegamento proteico.
• PFDN2 si lega specificamente alle catene polipeptidiche nascenti e al chaperonino citosolico (c-CPN), facilitando il trasferimento e il corretto ripiegamento delle proteine bersaglio in un ambiente cellulare competitivo.
• La proteina è coinvolta nelle attività generali dei chaperoni, garantendo la corretta conformazione proteica e prevenendo l'aggregazione.
• Gli studi sulla localizzazione subcellulare indicano la sua presenza nel nucleo, nel citoplasma e nei mitocondri, suggerendo ruoli in molteplici compartimenti cellulari.
• In quanto membro della famiglia della prefoldina, PFDN2 contribuisce all'assemblaggio e alla stabilizzazione delle proteine, in particolare di quelle destinate alle strutture del citoscheletro.
• La struttura tridimensionale di PFDN2 è stata determinata, fornendo informazioni sulla sua funzione meccanicistica nel ripiegamento assistito dai chaperoni.
• PFDN2 è un componente del proteoma di riferimento, evidenziandone l'importanza biologica fondamentale tra le diverse specie.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato è una proteina di fusione ricombinante corrispondente alla PFDN2 umana a lunghezza intera (amminoacidi 1-154), che può offrire un'ampia copertura degli epitopi. Tenere conto di questo aspetto nella progettazione dei protocolli di rilevazione della PFDN2 nativa.
• Per le applicazioni di Western blot (WB), convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando lisati di controllo positivi e negativi appropriati (ad esempio, linee cellulari umane e murine che esprimono PFDN2).
• Nell'ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo per ottenere la sensibilità desiderata e verificare i risultati con standard noti, se disponibili.
• Considerate le dimensioni ridotte della proteina (circa 17 kDa), assicurarsi di utilizzare una percentuale di gel e condizioni di trasferimento adeguate per il WB, al fine di evitare problemi di migrazione o trasferimento della banda.

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