Anticorpo monoclonale di coniglio anti-PFKM per WB - P08237

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di PFKM

• PFKM codifica l'isoforma muscolo-specifica della 6-fosfofruttochinasi ATP-dipendente, nota anche come isoenzima A della fosfofrutto-1-chinasi (PFK-A) o fosfoesochinasi.
• Catalizza la fosforilazione del D-fruttosio 6-fosfato a fruttosio 1,6-bisfosfato, la prima tappa impegnata della glicolisi, utilizzando l'ATP come donatore di fosfato.
• Questo enzima è un regolatore allosterico della glicolisi, risponde allo stato energetico cellulare ed è fondamentale per la produzione di ATP muscolare.
• Le mutazioni in PFKM causano la malattia da accumulo di glicogeno di tipo 7 (malattia di Tarui), una patologia autosomica recessiva caratterizzata da crampi muscolari indotti dall'esercizio e mioglobinuria (variante patologica).
• PFKM è localizzata nel citoplasma e subisce molteplici modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione, idrossilazione e glicosilazione.
• Richiede magnesio per l'attività catalitica e possiede un dominio di legame ai nucleotidi per l'ATP (legame ai metalli, legame all'ATP).

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico compreso tra gli amminoacidi 50–150 della PFKM umana; considerare la mappatura dell'epitopo per confermare la specificità di legame.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 85 kDa. Utilizzare condizioni riducenti appropriate e validare la diluizione dell'anticorpo nel proprio sistema di campioni.
• L'anticorpo è stato testato per ELISA; per le applicazioni sandwich, l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione può richiedere un'ottimizzazione.
• La reattività crociata con topo e ratto rende questo anticorpo adatto a studi traslazionali e comparativi; verificare sempre la reattività crociata nel proprio contesto sperimentale.

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