Anticorpo policlonale di coniglio anti-PFN2 per WB, ELISA - P35080

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Profilina-2

• La Profilina-2 (PFN2), nota anche come Profilina II, è un membro della famiglia delle profiline, proteine leganti l'actina.
• Si lega all'actina monomerica (G-actina) e regola la dinamica della polimerizzazione dell'actina, promuovendo la polimerizzazione a basse concentrazioni e inibendola ad alte concentrazioni.
• La Profilina-2 interagisce anche con il fosfatidilinositolo 4,5-bisfosfato (PIP2), inibendo l'idrolisi del PIP2 in inositolo trifosfato (IP3) e diacilglicerolo (DG), modulando così la segnalazione intracellulare.
• La proteina si localizza prevalentemente nel citoplasma e si associa al citoscheletro.
• La PFN2 mostra un'espressione tessuto-specifica, con livelli elevati nel cervello, nel muscolo scheletrico e nei reni; espressione moderata nel cuore, nella placenta, nei polmoni e nel fegato.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione e la proteina è soggetta a splicing alternativo.
• La Profilina-2 svolge un ruolo critico nel rimodellamento del citoscheletro e nei processi mediati dall'actina, come la motilità cellulare e il trasporto intracellulare.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 100-140 della PFN2 umana. Assicurarsi che l'epitopo target sia conservato nella specie di interesse.
• Per il western blotting, la dimensione della banda attesa è di circa 15 kDa. Ottimizzare i controlli di caricamento di conseguenza.
• Quando si esegue un ELISA, considerare l'utilizzo di una coppia di anticorpi abbinati per saggi sandwich e validare i limiti di rilevamento nella matrice del campione.
• La reattività crociata è prevista con la PFN2 di topo e di ratto; tuttavia, verificare la specificità nei tessuti rilevanti a causa della potenziale espressione di isoforme.
• Data la partecipazione della profilina-2 alla dinamica dell'actina, i tamponi di estrazione e lisi cellulare devono essere scelti con cura per preservare i complessi proteici se si studiano le interazioni.
• Per ridurre il legame non specifico, pre-assorbire l'anticorpo contro l'immunogeno o utilizzare agenti bloccanti appropriati.

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