Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-PGC1α/β Rabbit Monoclonal Antibody (mAb) per WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6
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Anti-PGC1α/β Rabbit Monoclonal Antibody (mAb) per WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6

Monoclonal Antibodies

Anti-PGC1α/β Rabbit Monoclonal Antibody (mAb) per WB, ELISA - Q9UBK2/Q86YN6

Numero articolo : CM0002716

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, ELISA
Reattività Crociata
Mouse, Rat
Peso Proteico
113kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto PGC1α/β Rabbit mAb
Note/Alias LEM6; PGC-1(alpha); PGC-1alpha; PGC-1v; PGC1; PGC1A; PPARGC1; ERRL1; PERC; PGC-1(beta); PGC1B; PGC1α/β
Specie Umano
GeneID (umano) 10891/133522
GeneID 10891/133522
Immunogeno Peptide Sintetico - Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli aminoacidi 699-798 del PGC1α/β umano (NP_037393.1).
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Crociata Topo, Ratto
SWISS Q9UBK2/Q86YN6
Peso Proteico 113kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PGC1α/β

  • PGC1α (PPARGC1A) e PGC1β (PPARGC1B) sono coattivatori trascrizionali omologhi. PGC1α è noto anche come modulatore dell'effetto del ligando 6 (LEM6) ed esiste in multiple isoforme a causa dell'uso alternativo del promotore e dello splicing. Il peso molecolare previsto per PGC1α è di ~91 kDa, ma le modificazioni post-traduzionali possono comportare pesi osservati superiori (es. 113 kDa).
  • Agisce come coattivatore trascrizionale per i recettori steroidei e i recettori nucleari, migliorando significativamente l'attività trascrizionale di PPARG e del recettore dell'ormone tiroideo sul promotore della proteina di disaccoppiamento (UCP1). Riferimenti correlati: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
  • Regola i geni mitocondriali chiave e guida la termogenesi adattativa, svolgendo un ruolo centrale nella biogenesi mitocondriale e nella spesa energetica. Riferimenti correlati: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
  • Essenziale per la riprogrammazione metabolica in risposta alla disponibilità dietetica, coordinando l'espressione di una vasta gamma di geni coinvolti nel metabolismo del glucosio e degli acidi grassi. Riferimenti correlati: PMID:10713165 PMID:20005308 PMID:21376232
  • Regolatore chiave della gluconeogenesi: stimola la gluconeogenesi epatica aumentando l'espressione degli enzimi gluconeogenici e agisce insieme a FOXO1 per promuovere il programma gluconeogenico a digiuno. Riferimenti correlati: PMID:16753578 PMID:23142079
  • Induce l'espressione di PERM1 nel muscolo scheletrico in modo dipendente da ESRRA, collegando PGC1α al metabolismo energetico muscolare. Riferimenti correlati: PMID:23836911
  • Integra i ritmi circadiani con il metabolismo energetico, richiesto per l'espressione oscillatoria dei geni dell'orologio (BMAL1, NR1D1) attraverso la coattivazione di RORA e RORC, e dei geni metabolici (PDK4, PEPCK). (Per somiglianza)
  • Localizzazione subcellulare: Prevalentemente nucleare, trovata nei corpi PML, e rilevata anche nel citoplasma. Specificità tissutale: Altamente espresso nel cuore, muscolo scheletrico, fegato e rene; livelli inferiori nel cervello, pancreas e tessuto adiposo bianco. L'espressione è modulata dall'obesità e dal digiuno.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno è un peptide sintetico derivato da una regione condivisa dal PGC1α e dal PGC1β umani (aa 699-798), suggerendo che l'anticorpo possa riconoscere entrambi i paraloghi. Verificare la specificità nel sistema di campione pertinente.
  • Per il Western blotting, utilizzare un gel di poliacrilamide a bassa percentuale (es. 6-8%) e ottimizzare le condizioni di trasferimento per bersagli ad alto peso molecolare (113 kDa). Considerare l'uso di un lisato di controllo positivo da tessuti ricchi di PGC1α/β (es. fegato, muscolo scheletrico).
  • Per le applicazioni ELISA, titolare l'anticorpo in formati diretti o di cattura e convalidare utilizzando la proteina ricombinante PGC1α/β o lisati cellulari da cellule stimolate.
  • La reattività crociata riportata con topo e ratto rende questo anticorpo adatto per modelli preclinici; tuttavia, confermare la reattività crociata sperimentalmente confrontando, ove possibile, campioni umani, di topo e di ratto.
  • Per studiare il traffico nucleare/citoplasmatico, frazionare le cellule e valutare la distribuzione di PGC1α/β in condizioni basali e stimolate (es. digiuno, esercizio fisico).

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