Anticorpo policlonale coniglio anti-PGD per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52209

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del PGD (6-fosfogluconato deidrogenasi)

• Il gene PGD codifica per la 6-fosfogluconato deidrogenasi, un enzima citoplasmatico della via dei pentosiofosfati, noto anche come 6PGD.
• Catalizza la decarbossilazione ossidativa del 6-fosfogluconato in ribulosio 5-fosfato e CO₂, riducendo simultaneamente NADP a NADPH.
• Questa reazione è il terzo passaggio della via dei pentosiofosfati, fornendo ribosio-5-fosfato per la sintesi dei nucleotidi e NADPH per la biosintesi riduttiva e la difesa antiossidante.
• A livello subcellulare, il PGD si localizza nel citoplasma (annotazione UniProt).
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione e fosforilazione (parole chiave UniProt), che possono regolare la sua attività.
• Lo splicing alternato del trascritto del gene PGD genera multiple isoforme (parola chiave UniProt).
• Il PGD è classificato come ossidoreduttasi ed è essenziale per l'utilizzo del gluconato e per l'equilibrio redox cellulare.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 184–483 del PGD umano, coprendo una grande porzione del dominio catalitico; ci si aspetta che l'anticorpo rilevi il PGD totale.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di ~53 kDa; tuttavia, a causa di possibili modifiche post-traduzionali o splicing alternato, potrebbero apparire bande aggiuntive — validare in condizioni riducenti.
• Quando si esegue IHC-P, considerare il recupero dell'antigene indotto dal calore (es. tampone citrato pH 6,0) e ottimizzare la diluzione dell'anticorpo per il tessuto specifico.
• Per IF/ICC, fissare le cellule con paraformaldeide al 4% e permeabilizzare con Triton X-100 allo 0,1%; includere un passo di bloccaggio per ridurre il legame non specifico.
• L'anticorpo presenta reattività crociata con il PGD di topo e di ratto, consentendo l'analisi di queste specie; verificare le prestazioni nel proprio sistema modello includendo controlli positivi e negativi.
• Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere valutata; includere sempre un controllo di carico e una normalizzazione appropriata negli assay quantitativi.

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