Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-PHD2/EGLN1 per WB, ELISA - Q9GZT9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PHD2/EGLN1

• PHD2/EGLN1, noto anche come omologo 1 di Egl nine o idrossilasi prolilica HIF 2 (HIF-PH2), è un sensore di ossigeno cellulare appartenente alla famiglia delle proteine contenenti il dominio dell'idrossilasi prolilica.
• In condizioni normossiche, catalizza l'idrossilazione di residui specifici di prolina all'interno del dominio di degradazione dipendente dall'ossigeno delle subunità alfa del fattore inducibile dall'ipossia (HIF-α), marcandole per l'ubiquitinazione mediata da von Hippel-Lindau e il degrado proteasomico.
• Questa attività enzimatica richiede ferro, 2-ossoglutarato e vitamina C come cofattori ed è attenuata in ipossia, permettendo la stabilizzazione di HIF-α e la sua traslocazione nel nucleo per indurre l'espressione genica ipossica.
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo ed è ampiamente espressa nei tessuti umani, con i livelli più alti nel cuore, cervello, muscolo scheletrico e rene.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e S-nitrosilazione, che possono modulare la sua attività; lo splicing alternativo genera multiple isoforme.
• Le mutazioni in EGLN1 sono associate all'eritrocitosi congenita di tipo 3 (ECYT3), evidenziando il suo ruolo critico nell'eritropoiesi e nell'omeostasi dell'ossigeno.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'anticorpo è sviluppato contro un peptide sintetico che copre gli aminoacidi 1-100 del PHD2/EGLN1 umano. Considerare che questo epitopo N-terminale potrebbe rilevare multiple isoforme o frammenti di clivaggio; validare le bande osservate nel contesto sperimentale specifico.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 46 kDa. L'utilizzo di controlli positivi come lisati di cellule normossiche rispetto a cellule ipossiche può aiutare a confermare la specificità del segnale.
• L'anticorpo è adatto per ELISA e WB su campioni umani. La reattività incrociata con altre specie non è stata testata; se utilizzato in modelli non umani, si raccomanda una validazione approfondita.
• Le condizioni ottimali di diluizione e incubazione devono essere determinate empiricamente per ogni applicazione e tipo di campione.

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