Anticorpo policlonale Anti-PHF11 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UIL8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PHF11

• PHF11 (PHD finger protein 11), noto anche come proteina associata al dominio C-terminale di BRCA1 (BCAP) e come antigeno del carcinoma renale NY-REN-34, è codificato dal gene PHF11 nell'uomo.
• Agisce come regolatore positivo dell'espressione genica delle citochine di tipo Th1, confermandogli un ruolo nella modulazione della risposta immunitaria.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo nella regolazione trascrizionale.
• PHF11 contiene un dominio PHD finger, un motivo a dito di zinco che meda tipicamente le interazioni proteina-proteina e può legare gli istoni metilati.
• È espresso in modo elevato nelle cellule immunitarie, in particolare nei linfociti T e B, nelle cellule natural killer e nelle cellule dendritiche mature, con livelli più alti nelle cellule Th1 rispetto alle Th2.
• L'espressione è bassa ma rilevabile in diversi tessuti normali, tra cui polmone, testicolo, intestino tenue, mammella, fegato e placenta.
• Lo splicing alternativo di PHF11 produce molteplici varianti di trascritto, che possono contribuire alla diversità funzionale.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Per il Western blotting, aspettarsi una banda vicino a 38 kDa; convalidare utilizzando lisati da popolazioni cellulari arricchite di Th1.
• Nell'IHC-P, si può osservare una colorazione nucleare nei tessuti linfoidi; includere controlli positivi e negativi appropriati.
• Durante l'IF/ICC, prevedere la localizzazione nucleare; ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per l'accessibilità all'antigene.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento; valutare l'accoppiamento con altri anticorpi specifici per PHF11.
• A causa della natura policlonale, non può essere esclusa la reattività crociata con altre proteine contenenti il dominio PHD finger; verificare la specificità con controlli di knockout o knockdown del bersaglio.
• L'immunogeno copre i 292 amminoacidi N-terminali; le prestazioni possono variare tra le varianti di splicing; confermare il riconoscimento utilizzando proteine ricombinanti o linee cellulari che esprimono le isoforme specifiche.

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