Anticorpo policlonale di coniglio anti-PHGDH per WB, IF/ICC, IP, ELISA - O43175

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della PHGDH

• La PHGDH (D-3-fosfoglicerato deidrogenasi) è un enzima metabolico che catalizza la prima fase della via di biosintesi della L-serina fosforilata, convertendo il 3-fosfo-D-glicerato in 3-fosfonoossipiruvato.
• Inoltre, la PHGDH mostra attività di 2-ossoglutarato reduttasi e malato deidrogenasi, catalizzando l'ossidazione reversibile del 2-idrossiglutarato a 2-ossoglutarato e del (S)-malato a ossalacetato.
• La proteina è codificata dal gene PHGDH (noto anche come PGDH3), situato sul cromosoma 1 umano.
• Le parole chiave associate alla PHGDH includono biosintesi degli amminoacidi, biosintesi della serina, NAD, ossidoreduttasi e modifiche post-traduzionali come acetilazione, fosfoproteina, legame isopeptidico e coniugazione Ubl.
• La PHGDH è stata implicata in varianti patologiche (parola chiave variante di malattia) ed è un bersaglio dell'identificazione proteomica (parola chiave identificazione proteomica).
• Il peso molecolare calcolato della PHGDH è di circa 57 kDa (UniProt: 56.651 Da).

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno utilizzato per questo anticorpo corrisponde agli amminoacidi 264-533 della PHGDH umana (NP_006614.2), una regione all'interno del dominio C-terminale. Si prevede che riconosca la PHGDH a lunghezza intera ed eventualmente varianti troncate contenenti questo epitopo.
• Per il Western blot (WB), considerare l'utilizzo di condizioni denaturanti standard e convalidare la rilevazione con controlli positivi come linee cellulari con nota espressione di PHGDH (es. HeLa, HEK293T). Confermare la specificità della banda vicino al peso molecolare previsto di 57 kDa.
• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), ottimizzare i protocolli di fissazione e permeabilizzazione per una visualizzazione affidabile della localizzazione della PHGDH. Includere controlli appropriati per valutare la specificità dell'anticorpo.
• Per l'immunoprecipitazione (IP), verificare la capacità dell'anticorpo di arricchire la PHGDH dai lisati utilizzando i tamponi raccomandati e confermare l'efficienza del pull-down tramite WB.
• Quando si utilizza in ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione adatto e convalidare contro PHGDH ricombinante o bersagli endogeni nelle matrici dei campioni.

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