Anticorpo policlonale anti-PHLPP1 di coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60346

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di PHLPP1

• PHLPP1 (proteina fosfatasi 1 contenente ripetizioni ricche di leucina e dominio PH) è una fosfatasi proteica Ser/Thr che defosforilla specificamente il motivo idrofobico delle chinasi AGC, incluso 'Ser-473' di AKT2 e AKT3, portando all'apoptosi e alla soppressione della crescita tumorale. Riferimenti correlati: PMID:15808505 | PMID:17386267 | PMID:18162466
• Defosforilla anche PRKCA e PRKCB, causandone la destabilizzazione e la degradazione, e agisce su altri bersagli come STK4 e RPS6KB1 per regolare l'apoptosi e la traduzione. Riferimenti correlati: PMID:18162466 | PMID:20513427 | PMID:21986499
• PHLPP1 funge da soppressore tumorale, inibendo la proliferazione delle cellule cancerose, e defosforilla RAF1 per inibirne l'attività chinasica. Riferimenti correlati: PMID:19079341 | PMID:24530606
• La proteina contiene un dominio PH e ripetizioni ricche di leucina ed è espressa in più compartimenti subcellulari, tra cui citoplasma, nucleo e membrana cellulare.
• È espressa ubiquitariamente nei tessuti non cancerosi, ma l'espressione è spesso persa o ridotta nei tumori del colon-retto, e l'isoforma 2 svolge un ruolo importante nei neuroni dell'ippocampo.
• PHLPP1 è coinvolto nella regolazione del ritmo circadiano e nella formazione della memoria a lungo termine dipendente dall'ippocampo.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; è soggetta a splicing alternativo per generare molteplici isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è stato progettato contro un frammento ricombinante C-terminale (aa 1160-1428). Verificare la reattività nel proprio sistema sperimentale specifico, poiché il contesto della proteina endogena può influenzare l'accessibilità dell'epitopo.
• Per il Western blot (WB), la banda prevista è di circa 185 kDa; utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati e considerare un gel ad alta percentuale o un gel a gradiente per una risoluzione ottimale.
• Per IHC-P, i metodi di recupero dell'antigene devono essere ottimizzati; includere tessuti di controllo positivi e negativi appropriati per confermare la specificità.
• Per IF/ICC, le condizioni di fissazione e permeabilizzazione possono influenzare la colorazione; testare diversi protocolli per ottenere un rapporto segnale/rumore ottimale.
• Si riferisce che l'anticorpo cross-reagisce con PHLPP1 umano, murino e ratto; convalidare in campioni di specie pertinenti se utilizzato oltre questi.

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