Anticorpo policlonale coniglio anti-Fosfo-AURKA-T288/AURKB-T232/AURKC-T198 per WB, ELISA - O14965 / Q96GD4 / Q9UQB9

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Chinasi Aurora A (AURKA), Chinasi Aurora B (AURKB) e Chinasi Aurora C (AURKC): Funzione e Localizzazione

• AURKA è una chinasi mitotica serina/treonina che regola molteplici fasi della divisione cellulare, inclusa la maturazione del centrosoma, l'assemblaggio del fuso e la citochinesi. Riferimenti correlati: PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Fosforila numerosi bersagli come BRCA1, PLK1 e p53/TP53, collegando la regolazione mitotica alla risposta al danno del DNA e ai checkpoint oncogenici. Riferimenti correlati: PMID:14702041, PMID:15128871
• AURKA si localizza al centrosoma, ai poli del fuso e al corpo basale delle ciglia; si associa anche transitoriamente alla corteccia cellulare durante la metafase. Riferimenti correlati: PMID:27335426
• L'attività chinasica di AURKA è controllata dall'autofosforilazione a Thr288 (T288) all'interno del suo loop di attivazione, un meccanismo conservato in AURKB (T232) e AURKC (T198). Riferimenti correlati: PMID:11551964
• AURKA è altamente espressa nel testicolo e in diverse linee cellulari cancerose, coerentemente con i suoi ruoli nella proliferazione e nella trasformazione oncogenica.
• AURKA regola la dinamica dei microtubuli fosforilando KIF2A e HDAC6, ed è necessaria per la disassemblaggio delle ciglia. Riferimenti correlati: PMID:19351716, PMID:17604723, PMID:20643351
• La proteina appartiene alla sottofamiglia delle chinasi aurora e contiene domini catalitici conservati con motivi di legame all'ATP e chinasi proteiche serina/treonina.
• Ulteriori modificazioni post-traduzionali includono la formazione di legami isopeptidici e la coniugazione con ubiquitina, che possono regolare la sua degradazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Utilizzare l'anticorpo nel Western blotting (WB) dopo aver confermato le condizioni di fosforilazione; considerare il trattamento delle cellule con inibitori delle fosfatasi durante la lisi.
• Per l'ELISA, validare la specificità del peptide fosforilato confrontando i segnali con i controlli di peptide non fosforilato.
• Dato che l'anticorpo cross-reagisce con l'umano e il ratto, validare i pattern di bande specifici per la specie utilizzando lisati cellulari appropriati.
• Data l'alta omologia di sequenza attorno al loop di attivazione, l'anticorpo potrebbe rilevare AURKB e AURKC fosforilate; confermare la specificità tramite knockdown o inibitori specifici per isoforma.

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