Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-Fosfo-c-Jun (T91) per WB, IHC-P, ELISA - P05412

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di c-Jun

• c-Jun è un fattore di trascrizione codificato dal gene JUN, conosciuto anche come AP-1, p39 e proto-oncogene c-Jun. È un componente fondamentale del complesso di trascrizione AP-1.
• Riconosce e si lega al motivo consenso di AP-1 5'-TGA[GC]TCA-3' (PubMed:10995748, PubMed:22083952). c-Jun forma eterodimeri con le proteine della famiglia FOS, potenziando il legame al DNA e l'attività trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:10995748 | PMID:22083952
• Insieme a FOSB, c-Jun induce la trascrizione di FASLG/CD95L nei linfociti T, promuovendo pertanto la morte cellulare indotta dall'attivazione (PubMed:12618758). Riferimenti correlati: PMID:12618758
• Quando viene fosforilato da HIPK3, c-Jun promuove l'attività di NR5A1, determinando un aumento dell'espressione genica steroidogenica dopo la stimolazione della via di segnalazione cAMP (PubMed:17210646). Riferimenti correlati: PMID:17210646
• Nelle cellule di cancro del colon-retto (CRC), c-Jun è coinvolto nell'attivazione trascrizionale di USP28 mediata da KRAS attivato, legandosi al promotore di USP28 (PubMed:24623306). Riferimenti correlati: PMID:24623306
• c-Jun è localizzata principalmente nel nucleo, in linea con la sua funzione di fattore di trascrizione.
• È espresso nella prostata in via di sviluppo e adulta, oltre che nelle cellule di cancro prostatico.
• Le modifiche post-traduzionali di c-Jun includono fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione. La proteina è una fosfoproteina nota, con treonina 91 che rappresenta un sito di fosforilazione regolatorio.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo è stato sviluppato contro un peptide fosforilato sintetico intorno alla T91 della c-Jun umana. Confermare la specificità per la fosforilazione confrontando i segnali provenienti da saggi di competizione con peptide fosforilato e non fosforilato, oppure trattando i lisati con fosfatasi.
• Per Western blotting, è prevista la comparsa di una banda di circa 36 kDa in condizioni standard di denaturazione e riduzione. Aggiungere inibitori di fosfatasi nei buffer di lisi per preservare la fosforilazione.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e validare l'analisi utilizzando tessuti di controllo positivo e negativo noti per esprimere c-Jun fosforilato.
• Per ELISA, questo anticorpo può essere utilizzato come reagente di rilevamento; si raccomanda la validazione nel vostro specifico formato di saggio con controlli appropriati.

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