Phosphorylated Antibodies
Anticorpo policlonale coniglio anti-Fosfo-c-Myc-S373 per WB - P01106
Numero articolo : CM0001565
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- Applicazione
- WB
- Reattività crociata
- Umano
- Peso proteico
- 51kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | Fosfo-c-Myc-S373 pAb coniglio |
| Note/Alias | MRTL; MYCC; c-Myc; bHLHe39; Fosfo-c-Myc-S373 |
| Specie | Umano |
| ID Gene (Umano) | 4609 |
| ID Gene | 4609 |
| Immunogeno | Un peptide fosforico specifico corrispondente ai residui circostanti S373 del c-Myc umano |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi fosforilati |
| Applicazione | WB |
| Reattività crociata | Umano |
| SWISS | P01106 |
| Peso proteico | 51kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione del c-Myc
- c-Myc (proteina proto-oncogenica MYC), noto anche come bHLHe39 o fattore di trascrizione p64, è un membro della famiglia dei fattori di trascrizione basic helix-loop-helix (bHLH).
- Funziona come fattore di trascrizione che riconosce specificamente le sequenze E-box (5'-CAC[GA]TG-3') e attiva l'espressione dei geni coinvolti nella crescita cellulare, nella proliferazione e nell'angiogenesi tramite il legame al promotore VEGFA. Riferimenti correlati: PMID:24940000 PMID:25956029
- c-Myc regola anche lo splicing alternativo: attiva la trascrizione di HNRNPA1, HNRNPA2 e PTBP1, che reprimono l'inclusione dell'esone 9 nel pre-mRNA PKM, favorendo la produzione dell'isoforma PKM2. Riferimenti correlati: PMID:20010808
- A livello subcellulare, c-Myc si trova principalmente nel nucleo (nucleoplasma e nucleolo) ma può localizzarsi anche nel citoplasma e associarsi ai cromosomi.
- c-Myc è soggetto a molteplici modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione, che regolano la sua stabilità, attività e degradazione.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- Questo anticorpo è stato generato contro un peptide specifico per la fosforilazione circostante Ser373 del c-Myc umano. Verificare la specificità fosforica utilizzando campioni trattati con fosfatasi o competizione con non-fosfopeptide nel proprio sistema sperimentale.
- Per l'analisi Western blot, le diluizioni di lavoro ottimali devono essere determinate empiricamente. Si consiglia di iniziare con un intervallo standard (es. 1:500–1:2000) e di regolare in base al rapporto segnale/rumore.
- Per preservare i segnali di fosforilazione, utilizzare tamponi di lisi integrati con inibitori delle fosfatasi ed evitare l'elaborazione prolungata dei campioni a temperatura ambiente.
- Potrebbe essere rilevata una banda corrispondente al peso molecolare previsto (~51 kDa), ma modifiche post-traduzionali o varianti di splicing potrebbero dare origine a bande aggiuntive.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale coniglio anti-Fosfo-c-Myc-S373 per WB - P01106
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