Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Phospho-c-Myc (T58) per WB, IHC-P, ELISA - P01106

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Proteina Proto-Oncogenica Myc

• La proteina proto-oncogenica Myc, nota anche come c-Myc, è un membro della famiglia dei fattori di trascrizione a cerniera elica-basic loop-leucina (bHLHZip). È codificata dal gene MYC (ID Gene: 4609) e svolge un ruolo centrale nella progressione del ciclo cellulare, nell'apoptosi e nella trasformazione cellulare.
• c-Myc si lega al DNA in modo sequenza-specifico, riconoscendo la sequenza consenso E-box 5'-CAC[GA]TG-3', e attiva la trascrizione di numerosi geni correlati alla crescita. Riferimenti correlati: PMID:24940000 PMID:25956029
• Si lega direttamente al promotore di VEGFA e promuove la produzione di VEGFA, stimolando così l'angiogenesi da sprouting. Riferimenti correlati: PMID:24940000 PMID:25956029
• c-Myc funge da regolatore della riprogrammazione delle cellule somatiche e controlla la capacità di auto-rinnovamento delle cellule staminali embrionali.
• Insieme al fattore di inizio della trascrizione TAF6L, c-Myc attiva l'espressione genica bersaglio promuovendo il rilascio dell'RNA polimerasi II in pausa.
• c-Myc regola positivamente la trascrizione di HNRNPA1, HNRNPA2 e PTBP1, che a loro volta modulano lo splicing alternativo della piruvato chinasi PKM, favorendo la produzione dell'isoforma PKM2. Riferimenti correlati: PMID:20010808
• La localizzazione subcellulare include il nucleo (nucleoplasma, nucleolo), il citoplasma e i cromosomi, riflettendo i suoi ruoli dinamici nella trascrizione e nell'organizzazione del genoma.
• c-Myc subisce ampie modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione (in particolare in T58), acetilazione, ubiquitinazione e glicosilazione O-legata, che regolano strettamente la sua stabilità, le interazioni proteiche e l'attività trascrizionale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Poiché questo anticorpo riconosce specificamente il residuo T58 fosforilato, includere inibitori delle fosfatasi nel tuo tampone di lisi e durante la preparazione del campione per preservare il segnale fosfo.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di 51 kDa, ma potresti osservare bande a pesi molecolari apparenti più alti (57–65 kDa) a causa di modificazioni post-traduzionali; esegui sempre un marcatore di peso molecolare.
• Conferma la specificità dell'anticorpo trattando i campioni con la fosfatasi lambda proteica o mediante competizione con il peptide immunogeno non fosforilato, se disponibile.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), ottimizza le condizioni di recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo primario; una diluizione iniziale suggerita per l'immunoistochimica è 1:50–1:200, ma questa deve essere validata nel tuo sistema.
• È stato riportato che questo anticorpo reagisce con campioni umani, di topo e di ratto; quando si lavora con altre specie, testa empiricamente la reattività incrociata.

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