Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fosfo-CD115/CSF-1R-Y723 per WB ed ELISA - P07333

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CSF1R

• Il recettore del fattore stimolante le colonie di macrofagi 1 (CSF1R), noto anche come CD115, M-CSF-R e proto-oncogene c-Fms, è una tirosin-chinasi proteica di superficie cellulare codificata dal gene CSF1R.
• CSF1R funge da recettore per il fattore stimolante le colonie 1 (CSF1) e l'interleuchina-34 (IL34), svolgendo un ruolo essenziale nella regolazione della sopravvivenza, proliferazione e differenziazione delle cellule precursori ematopoietiche, in particolare dei fagociti mononucleati come macrofagi e monociti.
• Il recettore è localizzato sulla membrana cellulare ed è espresso nel midollo osseo e nelle cellule mononucleate del sangue differenziate.
• L'attivazione di CSF1R innesca molteplici cascate di segnalazione a valle, incluse le vie ERK1/2 e JNK, portando al riorganizzazione del citoscheletro, all'adesione cellulare, alla migrazione e all'invasione delle cellule tumorali. Riferimenti correlati: PMID:20504948 PMID:30982609
• La segnalazione di CSF1R promuove il rilascio di chemochine pro-infiammatorie, contribuendo all'immunità innata e alle risposte infiammatorie. Regola anche la proliferazione e differenziazione degli osteoclasti, è necessaria per il normale sviluppo di ossa e denti, e supporta la fertilità maschile e femminile nonché lo sviluppo della ghiandola mammaria durante la gravidanza.
• Il recettore subisce una rapida internalizzazione e defosforilazione da parte di fosfatasi come INPP5D/SHIP-1 per down-regolare la segnalazione.
• Nel sistema nervoso centrale, CSF1R può contribuire allo sviluppo dei macrofagi della microglia. Riferimenti correlati: PMID:30982608
• Parole chiave: legame ATP, chinasi, fosfoproteina, glicoproteina, legame disolfuro, proto-oncogene, transmembrana, immunità, immunità innata, risposta infiammatoria, neurodegenerazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il rilevamento Western blot di CSF1R fosforilato (108 kDa), preparare lisati con inibitori delle fosfatasi e utilizzare un gel di poliacrilamide ad alta percentuale (6–8%) per una risoluzione ottimale.
• Confermare la specificità per la fosforilazione trattando i campioni con fosfatasi lambda o eseguendo un saggio di competizione con peptide utilizzando l'immunogeno non fosforilato.
• Nello sviluppo di un ELISA, considerare di rivestire le piastre con il peptide fosforilato Y723; includere un controllo con peptide non fosforilato per valutare la reattività crociata.
• Per la validazione su campioni umani, le cellule mononucleate del sangue periferico o le linee cellulari di macrofagi sono controlli positivi adatti, dato il pattern di espressione tessuto-specifico.

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