Anticorpo policlonale coniglio Anti-Fosfo-CDK1-T14 per WB, ELISA - P06493

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del CDK1

• Il CDK1, noto anche come CDC2 o chinasi proteica p34, è una serina/treonina-proteina chinasi che svolge un ruolo chiave nel controllo del ciclo cellulare eucariotico modulando il ciclo del centrosoma e promuovendo la transizione G2-M attraverso l'associazione con multiple ciclasi interfasiche.
  Riferimenti correlati: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720
• Il CDK1 governa l'ingresso nella mitosi fosforilando un'ampia gamma di substrati coinvolti nella separazione del centrosoma, nella dinamica del Golgi, nella rottura dell'involucro nucleare, nella condensazione dei cromosomi e nella formazione del fuso.
  Riferimenti correlati: PMID:18480403, PMID:20360007, PMID:2188730
• L'attività del CDK1 è strettamente regolata dalla fosforilazione; la fosforilazione inibitoria su Tre14 (e Tir15) da parte delle chinasi WEE1 e PKMYT1 mantiene il CDK1 inattivo durante l'interfase, mentre la defosforilazione da parte delle fosfatasi CDC25 innesca l'inizio della mitosi.
  Riferimenti correlati: PMID:18480403, PMID:20360007
• Il CDK1 si localizza in più compartimenti subcellulari, tra cui il nucleo, il citoplasma, i mitocondri, il centrosoma e il fuso mitotico, riflettendo le sue diverse funzioni durante il ciclo cellulare.
• Il CDK1 agisce come recettore cellulare ospite per il virus dell'epatite C (HCV), facilitando l'ingresso virale negli epatociti.
• Il CDK1 è una fosfoproteina altamente modificata, soggetta ad acetilazione, ubiquitinazione e fosforilazione inibitoria su Tre14—un punto di controllo critico che regola la progressione mitotica.
• Specificità tissutale: il CDK1 si trova notevolmente nei tessuti del cancro al seno, evidenziando la sua importanza nella ricerca oncologica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico attorno al Tre14 del CDK1 umano, garantendo il riconoscimento specifico dell'epitopo fosforilato. Per la WB, considerare di verificare la specificità fosfo-trattore i lisati cellulari con lambda fosfatasi e confrontando l'intensità delle bande.
• Questo anticorpo è stato validato per WB ed ELISA. Per la WB, un punto di partenza consigliato è testare una gamma di concentrazioni di lisati e diluizioni dell'anticorpo; dovrebbe essere incluso un controllo di carico appropriato.
• La reattività incrociata con umano, topo e ratto consente applicazioni multi-specie. Quando si passa da una specie all'altra, confermare la reattività testando un lisato di controllo positivo noto.
• Dato il ruolo del CDK1 nella mitosi, considerare l'arricchimento di cellule mitotiche (es., tramite sincronizzazione con nocodazolo) per migliorare il rilevamento della forma fosforilata.

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