Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 per WB - P06493

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CDK1

• CDK1 è una chinasi dipendente dalle cicline che governa la transizione G2-M associandosi a multiple cicline interfasiche, controllando così il ciclo cellulare eucariotico. Riferimenti correlati: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• Fosforila un'ampia gamma di substrati inclusi PARVA, APC, BRCA2, p53 e istoni, coordinando il ciclo del centrosoma, l'inizio mitotico e la condensazione cromosomica. Riferimenti correlati: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1 viene attivato dal complesso chinasi attivatrice di CDK (CAK) (CDK7/ciclina‑H/MAT1) e inattivato attraverso la fosforilazione mediata da WEE1 e PKMYT1, agendo come un interruttore principale mitotico. Riferimenti correlati: PMID:41100585, PMID:20360007

• Dopo l'attivazione, CDK1 fosforila le lamine nucleari (LMNA, LMNB1, LMNB2) per guidare la disgregazione dell'involucro nucleare all'inizio della mitosi. Riferimenti correlati: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• CDK1 si localizza nel nucleo, nel citoplasma, nel centrosoma e nel fuso mitotico, coerente con i suoi ruoli pleiotropici nella divisione cellulare.

• La fosforilazione delle beta‑tubuline da parte di CDK1 regola la dinamica dei microtubuli durante la mitosi, un evento critico per la corretta formazione del fuso. Riferimenti correlati: PMID:16371510

• Durante la mitosi, CDK1 fosforila CGAS per prevenirne l'attivazione da parte del DNA self, evitando così una risposta autoinfiammatoria. Riferimenti correlati: PMID:32351706

• Trovato nei tessuti del cancro al seno.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno ai 34 kDa; considerare l'uso di lisati cellulari sincronizzati mitoticamente per migliorare il segnale.
• Nell'immunofluorescenza (IF‑P) e nell'immunoistochimica (IHC‑P), convalidare il segnale fosfo-specifico con controlli appropriati, come il trattamento con λ‑fosfatasi o peptidi bloccanti.
• A causa della reattività crociata con CDK2‑T160 e CDK3‑T160, possono comparire bande aggiuntive corrispondenti a queste chinasi (~33‑35 kDa); confermare l'identità della banda con inibitori specifici o esperimenti di knockdown.
• L'ELISA può essere utilizzato per quantificare i livelli di fosfo‑CDK1; includere un controllo con peptide non fosforilato per valutare la specificità.
• Per tutte le applicazioni, ottimizzare le diluizioni dell'anticorpo e le condizioni di fissazione/permeabilizzazione nel vostro sistema modello.

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