Anticorpo policlonale coniglio Anti-Fosfo-eIF2α (S51) per WB, IP, ELISA - P05198

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di Phospho-eIF2α (S51)

• eIF2α è la subunità alfa del complesso eIF2 che forma un complesso ternario con GTP e il tRNA iniziatore, facilitando l'accoppiamento alla subunità ribosomiale 40S e l'assemblaggio del complesso pre-iniziale 43S. Riferimenti correlati: PMID:16289705
• eIF2α è un componente chiave della risposta integrata allo stress (ISR); la fosforilazione alla Serina 51 da parte di chinasi come HRI, PKR, PERK e GCN2 inibisce la traduzione globale dipendente dalla cappuccia, mentre aumenta selettivamente la traduzione di mRNA responsivi allo stress come ATF4 e QRICH1. Riferimenti correlati: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• In risposta al danno mitocondriale, la eIF2α fosforilata si trasloca sulla superficie mitocondriale per promuovere la mitofagia indipendente da PRKN. Riferimenti correlati: PMID:38340717
• eIF2α è localizzata nel citoplasma, nei granuli di stress, nel citosol e nei mitocondri, riflettendo i suoi ruoli dinamici nel controllo della traduzione e nell'adattamento allo stress.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione (Ser51), l'acetilazione e altre; le parole chiave di annotazione evidenziano il suo coinvolgimento nella regolazione della traduzione, nel legame con l'RNA e nella risposta allo stress.
• Nomi alternativi per eIF2α includono eIF‑2‑alpha, eIF‑2A, eIF‑2alpha e eIF2‑alpha.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico intorno alla Serina 51 della eIF2α umana; si prevede che l'anticorpo riconosca specificamente la forma fosforilata. Si consiglia di utilizzare inibitori delle fosfatasi durante la preparazione del campione per preservare il segnale fosforilato.
• Le applicazioni riportate (WB, IP, ELISA) e la reattività crociata (uomo, topo, ratto) indicano l'idoneità per studiare la fosforilazione di eIF2α indotta dallo stress in sistemi modello comuni. Ottimizzare le diluizioni e validare nel sistema di campionamento pertinente.
• Per il western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 36 kDa. Verificare la specificità della banda utilizzando controlli come lisati trattati con fosfatasi o silenziamento tramite siRNA.

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