Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fosfo-ELK1-S383 per WB, IHC-P, ELISA - P19419

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

| Nome Prodotto | pAb di Coniglio Fosfo-ELK1-S383 | | Note/Alias | ELK1; Fosfo-ELK1-S383 | | Specie | Umano | | GeneID (Umano) | 2002 | | GeneID | 2002 | | Immunogeno | Un peptide sintetico fosforilato intorno a S383 di ELK1 umano (NP_005220.2). | | Sorgente | Coniglio | | Categoria | Anticorpi Fosforilati | | Applicazione | WB, IHC-P, ELISA | | Reattività Crociata | Umano, Topo, Ratto | | SWISS | P19419 | | Peso Proteico | 45kDa | | Spedizione | Borsa del ghiaccio |

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ELK1

• ELK1 (proteina Elk-1 contenente il dominio ETS) è un fattore di trascrizione che si lega a sequenze di DNA ricche di purine, mediando la regolazione genica. Riferimenti correlati: PMID:10799319 PMID:7889942

• Forma un complesso ternario con il fattore di risposta sierica (SRF) sull'elemento di risposta sierica (SRE) di geni immediati precoci come FOS e IER2. Riferimenti correlati: PMID:1630903

• ELK1 viene attivato attraverso le vie di segnalazione JNK e MAPK, che fosforilano la proteina in siti tra cui S383, portando alla trascrizione dei geni target. Riferimenti correlati: PMID:7889942

• La proteina è localizzata prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo nella regolazione trascrizionale.

• L'espressione tissutale è specifica, con livelli notevoli in polmone e testicolo.

• ELK1 subisce splicing alternativo e multiple modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione, ubiquitinazione (formazione di legame isopeptidico) e glicosilazione.

• Annotazioni funzionali aggiuntive includono attivatore, legame al DNA, fosfoproteina e coniugazione Ubl.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il Western blot (WB), convalidare la specificità per la fosforilazione trattando i campioni con fosfatasi lambda; utilizzare inibitori della fosfatasi durante la lisi per preservare il segnale fosfo.

• Nell'immunoistochimica su paraffina (IHC-P), considerare il recupero dell'antigene con buffer di citrato di sodio (pH 6.0) e ottimizzare le condizioni di incubazione dell'anticorpo.

• Per l'ELISA, utilizzare protocolli appropriati di blocco e rilevamento; verificare la reattività crociata con campioni di topo e ratto se necessario, come indicato dai dati del fornitore.

• Poiché ELK1 è nucleare, la frazionamento subcellulare o l'uso di estratti nucleari possono aumentare la sensibilità di rilevamento nel WB.

• Le prestazioni dell'anticorpo possono variare in base all'applicazione; si consiglia un test pilota nel sistema sperimentale specifico.

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