Anticorpo policlonale coniglio Anti-Fosfo-GCN2 (T899) per WB, ELISA - Q9P2K8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della eIF-2-alfa chinasi GCN2

• EIF2AK4 (eIF-2-alfa chinasi GCN2) è una serina/treonina-proteina chinasi e fosfoproteina che fosforila la subunità alfa del fattore di iniziazione della traduzione eucariotico 2 (EIF2S1/eIF-2-alfa) in risposta a una ridotta disponibilità di aminoacidi. Riferimenti bibliografici: PMID:25329545 PMID:32610081
• In qualità di sensore della deplezione aminoacidica, GCN2 attiva la risposta integrata allo stress (ISR), determinando la repressione traslazionale globale e la traduzione selettiva di ATF4 per riprogrammare il metabolismo cellulare. Riferimenti bibliografici: PMID:32610081
• GCN2 media l'arresto del ciclo cellulare in condizioni di stress, reprimendo la traduzione dell'mRNA della ciclina D1 e promuovendo la traduzione dell'mRNA di CDKN1A/p21. Riferimenti bibliografici: PMID:26102367
• Durante l'infezione da virus della febbre gialla, GCN2 promuove l'autofagia delle cellule dendritiche e la presentazione antigenica ai linfociti T CD4+ e CD8+ in condizioni di deplezione aminoacidica, modulando l'immunità adattativa. Riferimenti bibliografici: PMID:24310610
• Esprime attività antivirale contro gli alfavirus, inibendo la traduzione precoce dell'mRNA virale dell'RNA genomico in ingresso, limitando così la replicazione.
• Svolge un ruolo nella plasticità sinaptica, nell'apprendimento, nella formazione della memoria a lungo termine, nell'inibizione della crescita dei neuriti e promuove l'apoptosi in caso di deprivazione di glucosio.
• Si localizza prevalentemente nel citoplasma.
• È ampiamente espresso in tutti i tessuti, con un'espressione notevole nel polmone, nelle cellule muscolari lisce e nei macrofagi.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, aggiungere inibitori delle fosfatasi nel buffer di lis per preservare la fosforilazione in T899.
• Convalidare l'anticorpo in linee cellulari umane pertinenti sottoposte a deprivazione aminoacidica o stress del reticolo endoplasmatico per indurre la fosforilazione di GCN2.
• In ELISA, utilizzare un peptide non fosforilato come controllo negativo ed eseguire saggi di competizione peptidica per confermare la fosfo-specificità.
• Le diluizioni ottimali dell'anticorpo devono essere determinate sperimentalmente per ogni formato di saggio.

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