Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Fosfo-HDAC2 (S394) per WB, IHC-P, ELISA - Q92769

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HDAC2

• HDAC2 (Istone deacetilasi 2) è un enzima che modifica la cromatina e catalizza la deacetilazione dei residui di lisina sugli istoni core (H2A, H2B, H3, H4), portando alla repressione epigenetica e al silenziamento trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:28497810

• Funziona all'interno di grandi complessi multiproteici, come NuRD, SIN3B e RCOR/GFI/KDM1A/HDAC, che reclutano l'attività HDAC in regioni genomiche specifiche per regolare la trascrizione, la progressione del ciclo cellulare e lo sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:12724404 PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:37137925

• Oltre agli istoni, HDAC2 deacetila bersagli non-istonici come TSHZ3 e MTA1, modulando le loro attività di repressore trascrizionale su geni come TFF1 e CDKN1A. Riferimenti correlati: PMID:19343227 PMID:21965678

• HDAC2 agisce anche come proteina-lisina deacilasi, rimuovendo gruppi crotonilici, lattiilici e 2-idrossiisobutirrilici dai residui di lisina, espandendo la sua capacità regolatoria oltre l'acetilazione. Riferimenti correlati: PMID:28497810 PMID:29192674 PMID:35044827

• La proteina si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, in linea con ruoli nella modulazione della cromatina e potenziali funzioni di segnalazione citoplasmatica.

• HDAC2 è ampiamente espresso nei tessuti, con livelli relativamente più bassi osservati nel cervello e nei polmoni.

• La fosforilazione in serina 394 rappresenta una modifica post-traduzionale chiave che può regolare l'attività, le interazioni o la localizzazione di HDAC2; ulteriori modifiche includono acetilazione, S-nitrosilazione e ubiquitinazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Essendo un anticorpo fosfo-specifico generato contro un peptide circostante Ser394, includere controlli appropriati come lisati trattati con fosfatasi o blocco con peptide non fosforilato per confermare la specificità del segnale.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda intorno a 55 kDa; utilizzare tamponi di lisi e di corsa che proteggano i fosfo-epitopi e validare la rilevazione con campioni di controllo positivi e negativi.
• Nelle applicazioni IHC-P, ottimizzare la fissazione (es. PFA 4%) e il recupero dell'antigene per preservare i fosfo-epitopi; validare la colorazione con controlli isotipo e inibizione competitiva.
• Nell'ELISA, assicurarsi un'efficiente immobilizzazione del peptide bersaglio e valutare la reattività incrociata con il corrispondente peptide non fosforilato per verificare la fosfo-specificità.

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