Anticorpo Monoclonale Anti-Fosfo-Histone H1.3-T17/Histone H1.4-T17 per WB, ELISA - P16402 / P10412

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Istona H1.3 e H1.4

• L'istona H1.3 (conosciuta anche come Istona H1c o H1s-2) è un'istona linker che si lega al DNA tra i nucleosomi, facilitando la formazione di fibre di cromatina di ordine superiore. Riferimenti correlati: PMID:37922872
• È essenziale per la condensazione delle catene di nucleosomi e promuove il marcatore H3K27me3 tramite il complesso PRC2/EED-EZH2. Riferimenti correlati: PMID:40516528
• L'istona H1.3 regola anche lo splicing alternativo, in particolare l'esclusione degli esoni e la ritenzione degli introni, influenzando l'allungamento della RNA polimerasi II sulle regioni introniche. Riferimenti correlati: PMID:37922872
• Svolge la sua funzione nella regolazione trascrizionale attraverso il rimodellamento della cromatina, la spaziatura dei nucleosomi e la metilazione del DNA (per similarità).
• La proteina si localizza nel nucleo e nei cromosomi, coerentemente con il suo ruolo nella struttura della cromatina.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, citrullinazione, fosforilazione (es. T17) e idrossilazione, che possono regolare finemente la sua funzione.
• Questo anticorpo riconosce il residuo T17 fosforilato sia dell'istona H1.3 che di H1.4, permettendo lo studio degli eventi di fosforilazione dipendenti dal ciclo cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico attorno alla T17 dell'istona H1.3 umana; pertanto, l'anticorpo è specifico per l'epitopo fosforilato. Il blocco con peptide non fosforilato o il trattamento del campione con fosfatasi può aiutare a confermare la specificità.
• Per Western blot, è attesa una banda intorno ai 30 kDa; si consiglia di utilizzare estratti nucleari o lisati cellulari totali da cellule in ciclo, dove la fosforilazione di H1 è arricchita.
• Per ELISA, rivestire con il peptide fosforilato o gli estratti nucleari e validare con controlli positivi e negativi appropriati.
• La concentrazione di lavoro ottimale deve essere determinata empiricamente per ogni saggio e tipo di campione.

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