Anticorpo Monoclonale Coniglio Anti-Fosfo-Istona H3.3 (Ser31) per WB, IHC-P, ELISA - P84243

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Istona H3.3

• L'Istona H3.3 è una variante istonica che sostituisce l'H3 convenzionale in un'ampia gamma di nucleosomi nei geni attivi, fungendo da forma predominante di H3 nelle cellule non divisibili.
• A differenza degli istoni canonici, H3.3 è incorporata nella cromatina indipendentemente dalla sintesi del DNA, marcando le regioni trascrizionalmente attive e mantenendo un'impronta epigenetica.
• I nucleosomi contenenti H3.3 svolgono un ruolo centrale nella regolazione dell'accessibilità del DNA, influenzando la trascrizione, la riparazione del DNA, la replicazione e la stabilità cromosomica.
• H3.3 subisce estese modificazioni post-traduzionali tra cui acetilazione, metilazione e fosforilazione, che costituiscono il codice degli istoni e modulano la struttura della cromatina e l'espressione genica.
• La localizzazione subcellulare è limitata al nucleo, dove H3.3 è una componente integrale dei cromosomi.
• La proteina H3.3 è codificata da due geni, H3-3A (H3F3A) e H3-3B (H3F3B), entrambi produttori di identiche proteine istoniche mature.
• Le mutazioni nei geni H3.3 sono state associate a disabilità intellettive e altri fenotipi di malattia, evidenziando il suo ruolo critico nello neurosviluppo.
• La fosforilazione alla serina 31 (S31) è una delle modificazioni dinamiche di H3.3, e le conseguenze funzionali sono oggetto di attiva indagine.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico fosforilato corrispondente ai residui attorno a Ser31 dell'H3.3 umana; ci si aspetta che l'anticorpo riconosca specificamente la forma fosforilata, non la proteina non modificata.
• Per il Western blotting, è prevista una banda intorno a 15 kDa. Includere inibitori delle fosfatasi nei tamponi di lisi per preservare i segnali di fosforilazione.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P) su sezioni paraffinate, le condizioni di recupero dell'antigene potrebbero richiedere ottimizzazione; considerare la prova di metodi basati su citrato o EDTA.
• L'ampia reattività crociata prevista suggerisce una potenziale utilità in altre specie; convalidare nel sistema modello desiderato prima dell'uso su larga scala.
• ELISA può essere impiegato per il rilevamento quantitativo; abbinare con appropriati anticorpi secondari e controlli.

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