Anticorpo policlonale Anti-Fosfo-HSP27/HSPB1 (S15) per WB, IP, ELISA - P04792

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 è una piccola proteina shock termico (nota anche come proteina shock termico da 28 kDa, HSP27, HSP28, SRP27) che appartiene alla famiglia HSPB. Funziona come chaperone molecolare, mantenendo le proteine denaturate in uno stato compatibile con la piegatura.
  Riferimenti correlati: PMID:10383393 PMID:20178975
• HSP27/HSPB1 svolge un ruolo critico nella resistenza allo stress e nell'organizzazione del citoscheletro di actina.
  Riferimenti correlati: PMID:19166925
• Attraverso la sua attività di chaperone, HSP27/HSPB1 regola la fosforilazione e il trasporto assonale delle proteine neurofilamentari, importanti per la funzione neuronale.
  Riferimenti correlati: PMID:23728742
• Localizzazione subcellulare: prevalentemente citoplasmatica, ma trovata anche nel nucleo, associata al citoscheletro e al fuso mitotico.
• Distribuzione tissutale: espressa ubiquitariamente in tutti i tessuti testati, con i livelli più alti nel cuore e nei tessuti muscolari striati/lisci (muscolo scheletrico, aorta, ecc.).
• HSP27/HSPB1 è una fosfoproteina con più siti di fosforilazione (incluso S15); è anche acetilata e metilata. Le mutazioni in HSPB1 sono associate alla malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2F e alla neuropatia motoria ereditaria distale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Dato che questo anticorpo si rivolge a un sito specifico di fosforilazione (S15), confermare la specificità eseguendo saggi di competizione con peptidi fosforilati o trattando i campioni con fosfatasi prima del rilevamento.
• Per l'analisi western blot, includere inibitori della fosfatasi nel tampone di lisi per preservare i segnali di fosforilazione.
• Convalidare l'anticorpo in linee cellulari umane pertinenti o campioni di tessuto che esprimono HSP27/HSPB1, specialmente in condizioni di stress note per indurre la fosforilazione.
• Considerare l'uso di controlli positivi e negativi (ad es., cellule sottoposte a shock termico rispetto a cellule non trattate) per verificare il rilevamento specifico della fosforilazione negli esperimenti IP o ELISA.

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